(S)-(+)-<(1,2,3,4-tetrahydro-2-formyl)isoquinolin-3-yl>methanol | 144564-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-(+)-<(1,2,3,4-tetrahydro-2-formyl)isoquinolin-3-yl>methanol
• 英文别名: (3S)-3-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 144564-18-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: CEFOOKBQODCGQN-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  404.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-<(1,2,3,4-tetrahydro-2-formyl)isoquinolin-3-yl>methanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(S)-N-methyl-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  二乙基锌与芳香醛的对映选择性加成反应的手性催化剂的合成

  摘要：

  摘要 研究了二乙基锌与芳香醛和(S)-porretine衍生催化剂的反应。还描述了新手性催化剂的合成。

  DOI：

  10.1080/00397919208021539
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉甲醇 、 甲酸甲酯 反应 48.0h， 以92%的产率得到(S)-(+)-<(1,2,3,4-tetrahydro-2-formyl)isoquinolin-3-yl>methanol
  参考文献：
  名称：

  二乙基锌与芳香醛的对映选择性加成反应的手性催化剂的合成

  摘要：

  摘要 研究了二乙基锌与芳香醛和(S)-porretine衍生催化剂的反应。还描述了新手性催化剂的合成。

  DOI：

  10.1080/00397919208021539

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2008040492A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives for producing medicaments.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de sulfonamides substitués, des procédés de production de ceux-ci, des médicaments contenant ces composés et l'utilisation de dérivés de sulfonamides substitués pour produire des médicaments.
  [DE] Die Erfindung betrifft substiuierte Sulfonamid-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Sulfonamid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.
• Synthesis of Chiral Catalysts for the Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aromatic Aldehydes
  作者：Klaus Stingl、Jürgen Martens

  DOI：10.1080/00397919208021539

  日期：1992.11

  Abstract The reaction of diethylzinc with aromatic aldehydes and (S)-porretine derived catalysts was investigated. The synthesis of new chiral catalysts is also described.

  摘要 研究了二乙基锌与芳香醛和(S)-porretine衍生催化剂的反应。还描述了新手性催化剂的合成。