3-Morpholin-4-yl-[1,2,4]triazine | 110853-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Morpholin-4-yl-[1,2,4]triazine
• 英文别名: 4-(1,2,4-Triazin-3-yl)morpholine
• CAS: 110853-98-0
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• mdl: MFCD11108369
• 分子量: 166.183
• InChiKey: HETVSJRFWBJQBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  344.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Morpholin-4-yl-[1,2,4]triazine 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Hydroiodide Salt of 5,6-bis(2-Methylindol-3-yl)-1-methyl-3-morpholino-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of azinium cations. 6. N(1)-alkyl-1,2,4-triazinium salts. Reactions with indoles ? The first case of the double addition of nucleophiles to a triazine ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471810
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到3-Morpholin-4-yl-[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  First Efficient Palladium-Catalyzed Aminations of Pyrimidines, 1,2,4-Triazines and Tetrazines by Original Methyl Sulfur Release

  摘要：

  本研究报道了钯催化嘧啶、1,2,4-三嗪和四嗪的高效和原创性胺化反应。从三嗪 1 开始，布赫瓦尔德-哈特维格（Buchwald-Hartwig）型反应通过甲基硫释放形成杂环 2。该反应被广泛应用于多种胺类，收率从良好到极佳。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217699

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20080021019A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed is a compound of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating protein kinase mediated diseases using the compound of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using a compound of formula 1.0. The disclosed methods also include combination therapies wherein the compound of formula 1.0 is administered in combination with at least one addition pharmaceutically active ingredient.

  本发明公开了以下式的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。所公开的方法还包括联合疗法，其中式1.0的化合物与至少一种其他药学活性成分联合使用。
• Heptafluorobutyric Acid Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling of 7-Aminocoumarins with 1,2,4-Triazines: A Straightforward Pathway to 3-Triazinyl-7-aminocoumarins
  作者：Ramil F. Fatykhov、Igor A. Khalymbadzha、Ainur D. Sharapov、Anastasia P. Potapova、Anton N. Tsmokalyuk、Vasiliy S. Gaviko

  DOI：10.1055/s-0042-1751570

  日期：——

  A protocol for C–H/C–H cross-coupling reaction between 7-aminocoumarins and 1,2,4-triazines has been developed. The reaction was carried out under heptafluorobutyric acid catalysis providing products with yield up to 91%. The applicability and scope of the proposed method was demonstrated on 25 compounds containing different substituents both in the triazine ring and at the nitrogen atom of 7-aminocoumarins

  7-氨基香豆素和 1,2,4-三嗪之间的 C-H/C-H 交叉偶联反应方案已开发出来。该反应在七氟丁酸催化下进行，产物收率高达91%。该方法的适用性和范围在 25 种在三嗪环和 7-氨基香豆素的氮原子上含有不同取代基的化合物上得到了证明。EPR 和自由基捕获反应机理的研究表明自由基参与了这种转变。
• Formation of stable 1,2,4-triazine N-adducts
  作者：S. G. Alekseev、S. V. Shorshnev、B. V. Rudakov

  DOI：10.1007/bf02291951

  日期：1997.5
• ALEKSEEV S. G.; CHARUSHIN V. N.; CHUPAXIN YU. N.; SHORSHNEV S. V.; CHERNY+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 11, 1535-1543
  作者：ALEKSEEV S. G.、 CHARUSHIN V. N.、 CHUPAXIN YU. N.、 SHORSHNEV S. V.、 CHERNY+

  DOI：——

  日期：——
• 3-(INDAZOL-5-YL)-(1,2,4)TRIAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1871765A2

  公开（公告）日：2008-01-02

表征谱图