2-bromo-1-(2-methoxy-[1]naphthyl)-ethanone | 474303-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-methoxy-[1]naphthyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Brom-1-(2-methoxy-[1]naphthyl)-aethanon；2-bromo-1-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-ethanone；2-Bromo-1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 474303-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: IOCKLTJQJQCCHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-methoxy-[1]naphthyl)-ethanone 、 4(5)-methyl-5(4)-<(thioacetamido)methyl>imidazole hydrochloride 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到4-(2-methoxynaphth-1-yl)-2-<<4(5)-methyl-5(4)-imidazolyl>methyl>thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑为羰基生物等排体。一类新型的高效和选择性5-HT3受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了高效和选择性的5-HT 3受体拮抗剂的新型结构类别。这个新系列的化合物包含连接芳族基团和含氮碱性区域的噻唑部分；噻唑基似乎在该系统中充当羰基生物等排体。该系列的优化成员4-（2-甲氧基苯基）-2-[[[4（5）-甲基-5（4）-咪唑基]甲基]噻唑（5）在Bezold-Jarisch反射范例中表现出口服活性与标准药物恩丹西酮（1）和ICS-205-930（2）相当或更好。根据5-HT3受体结合的计算机药效团模型，合理化了一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00172a006
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-1-(2-methoxy-[1]naphthyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的α-二烷基氨基烷基-1-萘甲醇; 1-卤代萘在Friedel and Crafts反应中。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01171a005

文献信息

• 5-HT2B receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040010022A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to compounds of formula I: 1 wherein one of R 1 and R 4 is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, and phenyl-C 1-4 alkyl; and the other of R 1 and R 4 is an optionally substituted C 9-14 aryl group; R 2 and R 3 are either: (i) independently selected from H, R, R′, SO 2 R, C(═O)R, (CH 2 ) n NR 5 R 6 , where n is from 1 to 4 and R 5 and R 6 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C 1-4 alkyl, and R′ is optionally substituted phenyl-C 1-4 alkyl, or (ii) together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted C 5-7 heterocyclic group; and their use as pharmaceuticals, in particular for treating conditions alleviated by the antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  本发明涉及公式I的化合物： 1 其中R 1 和R 4 之一选自由H、以及可选地取代的C 1-6 烷基、C 3-7 环烷基、C 3-7 环烷基-C 1-4 烷基和苯基-C 1-4 烷基组成的组；R 1 和R 4 的另一个是可选地取代的C 9-14 芳基基团；R 2 和R 3 是： (i)独立地选自H、R、R′、SO 2 R、C(═O)R、(CH 2 ) n NR 5 R 6 ，其中n是从1到4，R 5 和R 6 独立地选自H和R，其中R是可选地取代的C 1-4 烷基，R′是可选地取代的苯基-C 1-4 烷基，或 (ii)与它们连接的氮原子一起，形成一个可选地取代的C 5-7 杂环基团；以及它们作为药物的使用，特别用于治疗通过5-HT 2B 受体的拮抗作用减轻的状况。
• 5-Ht2b Receptor Antagonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20090018150A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  化合物的分子式为：(I)，(II)，(IIIa)，(IIIb)，(IVa)和(IVb)；或其药学上可接受的盐，用于制作药品，特别是用于治疗通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病。
• ROSEN, TERRY;NAGEL, ARTHUR A.;RIZZI, JAMES P.;IVES, JEFFREY L.;DAFFEH, JU+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2715-2720
  作者：ROSEN, TERRY、NAGEL, ARTHUR A.、RIZZI, JAMES P.、IVES, JEFFREY L.、DAFFEH, JU+

  DOI：——

  日期：——
• 2-OXAZOLAMINES AND THEIR USE AS 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ASTERAND UK LIMITED

  公开号：EP1474140B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7429607B2
  申请人：——

  公开号：US7429607B2

  公开（公告）日：2008-09-30