2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrazine | 1334136-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrazine
• CAS: 1334136-03-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄
• 分子量: 192.264
• InChiKey: OPGFHAPWUDKGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrazine 在 溴 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-6-methyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)tetrazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112766A3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-氯-6-甲基吡嗪 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 2.7 g (45%) of the product as a white solid的产率得到2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。

  公开号：

  US20110237565A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• Substituted tetrazolo[1,5-A]pyrazine inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US08569300B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to substituted tetrazolo[1,5-a]pyrazine compounds for Formula IX: as well as pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as inhibitors of H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及代替的四唑[1,5-a]吡嗪化合物，化学式为IX：以及其制药组合物，可用作H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE GLP-1 RECEPTOR MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR DU RÉCEPTEUR GLP-1 À PETITES MOLÉCULES<br/>[ZH] 小分子GLP-1受体调节剂
  申请人：THE TITAN LEADING MED TECH INC

  公开号：WO2021018023A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  本发明提供了调节胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体的新化合物，其合成方法及其制药用途。这类化合物对于GLP-1受体具有明显的激动作用，而且对于hERG没有明显的结合作用，表明具有较低的心脏毒性风险。本发明化合物可以作为II型糖尿病的治疗药物单独使用，或者与利拉鲁肽等多肽类GLP-1受体激动剂联合使用，或者与其他机制的II型糖尿病治疗药物联合使用。
• 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1608647B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• TETRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：EP2545058B1

  公开（公告）日：2016-08-24