11-amino-2-methyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro[1]benzothieno[2,3-b][1,6]naphtha-pyridine | 1257635-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11-amino-2-methyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro[1]benzothieno[2,3-b][1,6]naphtha-pyridine
• 英文别名: 2-methyl-3,4,7,8,9,10-hexahydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-b][1,6]naphthyridin-11-amine
• CAS: 1257635-42-9
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃S
• 分子量: 273.402
• InChiKey: JWGGEASNVFJUJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 吗啉 、 sulfur 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11-amino-2-methyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro[1]benzothieno[2,3-b][1,6]naphtha-pyridine
  参考文献：
  名称：

  他克林的氨基噻吩并吡啶类似物治疗阿尔茨海默病的设计、合成和分子建模研究

  摘要：

  在路易斯酸介导的一步反应中，2-氨基-3-氰基噻吩与许多环烷酮成功缩合得到他克林类似物。使用他克林作为标准药物测试了新合成的化合物抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性的能力。与他克林相比，一些测试化合物表现出中等抑制活性，尤其是表现出最高抑制活性的化合物6a。此外，还进行了分子建模研究，以使所获得的生物学结果合理化。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900226

文献信息

• Design, Synthesis, and Molecular-modeling Study of Aminothienopyridine Analogues of Tacrine for Alzheimer's Disease
  作者：Mohga M. Badran、Maha Abdel Hakeem、Suzan M. Abuel-Maaty、Afaf El-Malah、Rania M. Abdel Salam

  DOI：10.1002/ardp.200900226

  日期：2010.10

  condensed with a number of cycloalkanones to afford tacrine analogues in a one‐step reaction mediated with Lewis acid. The newly synthesized compounds have been tested for their ability to inhibit acetylcholine esterase (AChE) activity using tacrine as standard drug. Some of the tested compounds showed moderate inhibitory activity in comparison with tacrine, especially compounds 6a which displayed the highest

  在路易斯酸介导的一步反应中，2-氨基-3-氰基噻吩与许多环烷酮成功缩合得到他克林类似物。使用他克林作为标准药物测试了新合成的化合物抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性的能力。与他克林相比，一些测试化合物表现出中等抑制活性，尤其是表现出最高抑制活性的化合物6a。此外，还进行了分子建模研究，以使所获得的生物学结果合理化。