13-methoxy-14b-methyl-1,2,3,14b-tetrahydroindolo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]quinoxaline | 1224955-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 13-methoxy-14b-methyl-1,2,3,14b-tetrahydroindolo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]quinoxaline
• 英文别名: 18-Methoxy-2-methyl-6,13-diazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.014,19]icosa-1(20),7,9,11,14(19),15,17-heptaene
• CAS: 1224955-19-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: AXOVJDQVFXWIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊炔-1-醇 、 2-(4-methoxy-1H-indol-1-yl)aniline 在 氯化铂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到13-methoxy-14b-methyl-1,2,3,14b-tetrahydroindolo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Pt（IV）催化的加氢胺引发的环化反应：稠合吡咯并[1,2- a ]喹喔啉，吲哚[1,2- a ]喹喔啉和吲哚[3,2- c ]喹啉的策略

  摘要：

  一种PtCl 4催化的加氢胺触发的环化策略，以获取生物学上有趣的含N杂环，如吡咯并[1,2- a ]喹喔啉，吲哚[1,2- a ]喹喔啉和吲哚[3,2- c ]喹啉描述。该反应利用氨基芳族化合物，例如1-（2-氨基苯基）吲哚，N-（2-氨基苯基）吲哚，2-（2-氨基苯基）吲哚和具有束缚羟基的炔烃。从机理上讲，该反应非常吸引人，因为它涉及由单一金属催化剂PtCl 4催化的多个催化循环。当反应在微波辅助条件下进行时，我们观察到了速率的显着提高。

  DOI：

  10.1021/jo100373w