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(2S,3S,4S)-2-((phenylamino)methyl)pyrrolidine-3,4-diol | 1427174-13-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3S,4S)-2-((phenylamino)methyl)pyrrolidine-3,4-diol
英文别名
(2S,3S,4S)-2-(anilinomethyl)pyrrolidine-3,4-diol
(2S,3S,4S)-2-((phenylamino)methyl)pyrrolidine-3,4-diol化学式
CAS
1427174-13-7
化学式
C11H16N2O2
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
GWALTOACGHJEHU-DCAQKATOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    64.5
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S,4S)-N-benzyloxycarbonyl-3,4-dihydroxy-2-((phenylamino)methyl)pyrrolidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、151.69 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以85%的产率得到(2S,3S,4S)-2-((phenylamino)methyl)pyrrolidine-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    DAB和LAB衍生物的化学酶促合成和糖苷酶抑制特性†
    摘要:
    化学酶催化制备2-氨基甲基衍生物的策略 (2 R,3 R,4 R)-2-(羟甲基)吡咯烷-3,4-二醇 (也被称为 1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-阿拉伯糖醇(DAB)及其对映体LAB。合成基于DAB和LAB的酶法制备,然后对其羟甲基官能度进行化学修饰,以提供各种2-氨基甲基衍生物。这种策略会产生新颖的芳香剂,氨基醇 和 2-氧哌嗪DAB和LAB衍生物。初步研究了该化合物作为一组商品糖苷酶,大鼠肠二糖酶和抗结核分枝杆菌(结核分枝杆菌)的抑制剂的能力。发现新产品的抑制特性与母体DAB和LAB有很大不同。此外,其中一些具有抑制结核分枝杆菌生长的活性。
    DOI:
    10.1039/c3ob27343a
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文献信息

  • Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of α-Amino Acids with Nitrones
    作者:Heng-Hui Li、Jia-Qi Li、Xiao Zheng、Pei-Qiang Huang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c04101
    日期:2021.2.5
    A decarboxylative cross-coupling reaction of α-amino acids with nitrones via visible-light-induced photoredox catalysis has been established for easy access to β-amino hydroxylamines and vicinal diamines with structural diversity, which is featured with simple operation, mild conditions, readily available α-amino acids, and a broad scope of nitrone substrates. The application of this protocol can furnish
    建立了α-氨基酸与硝酮通过可见光诱导的光氧化还原催化的脱羧交叉偶联反应,易于获得具有结构多样性的β-氨基羟胺和邻二胺,具有操作简单、条件温和、容易获得的特点。可用的α-氨基酸,以及广泛的硝酮底物。该协议的应用可以为一些有价值的含有连二胺的分子提供有效的合成策略。
  • Chemo-enzymatic synthesis and glycosidase inhibitory properties of DAB and LAB derivatives
    作者:Alda Lisa Concia、Livia Gómez、Jordi Bujons、Teodor Parella、Cristina Vilaplana、Pere Joan Cardona、Jesús Joglar、Pere Clapés
    DOI:10.1039/c3ob27343a
    日期:——
    strategy for the preparation of 2-aminomethyl derivatives of (2R,3R,4R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol (also called 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol, DAB) and its enantiomer LAB is presented. The synthesis is based on the enzymatic preparation of DAB and LAB followed by the chemical modification of their hydroxymethyl functionality to afford diverse 2-aminomethyl derivatives. This strategy
    化学酶催化制备2-氨基甲基衍生物的策略 (2 R,3 R,4 R)-2-(羟甲基)吡咯烷-3,4-二醇 (也被称为 1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-阿拉伯糖醇(DAB)及其对映体LAB。合成基于DAB和LAB的酶法制备,然后对其羟甲基官能度进行化学修饰,以提供各种2-氨基甲基衍生物。这种策略会产生新颖的芳香剂,氨基醇 和 2-氧哌嗪DAB和LAB衍生物。初步研究了该化合物作为一组商品糖苷酶,大鼠肠二糖酶和抗结核分枝杆菌(结核分枝杆菌)的抑制剂的能力。发现新产品的抑制特性与母体DAB和LAB有很大不同。此外,其中一些具有抑制结核分枝杆菌生长的活性。
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