4,5-dimethyl-2-[(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino]-3-thiophenecarbonitrile | 1040392-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-[(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino]-3-thiophenecarbonitrile
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-[(3-oxocyclohexen-1-yl)amino]thiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1040392-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 246.333
• InChiKey: QNDQIRAMOJYGAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  432.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-[(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino]-3-thiophenecarbonitrile 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到4-amino-2,3-dimethyl-7,8-dihydrothieno[2,3-b]quinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的氨基-环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶的合成

  摘要：

  开发了一种有效的分两步的三步合成环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]-吡啶胺的方法，总体上获得了很好的产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450333
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5-二甲基噻吩 、 1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到4,5-dimethyl-2-[(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino]-3-thiophenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的氨基-环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶的合成

  摘要：

  开发了一种有效的分两步的三步合成环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]-吡啶胺的方法，总体上获得了很好的产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450333

文献信息

• Synthesis of substituted amino-cycloalkyl[<i>b</i>]thieno-[3,2-<i>e</i>]pyridines
  作者：Pierre Seck、David Thomae、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1002/jhet.5570450333

  日期：2008.5

  An efficient two respectively three steps procedure for the synthesis of cycloalkyl[b]thieno[3,2-e]-pyridine amines was developed and in general good to very good yields were obtained.

  开发了一种有效的分两步的三步合成环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]-吡啶胺的方法，总体上获得了很好的产率。