6,7,8-三甲基-2,4(3H,8H)-蝶啶二酮 | 5784-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 6,7,8-三甲基-2,4(3H,8H)-蝶啶二酮
• 英文名称: 6,7,8-trimethyl-8H-pteridine-2,4-dione
• 英文别名: 6,7,8-Trimethyllumazin；6,7,8-trimethyllumazine；6,7,8-trimethylpteridine-2,4-dione
• CAS: 5784-00-9
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• 分子量: 206.204
• InChiKey: QKKRXQSJUAKJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8-三甲基-2,4(3H,8H)-蝶啶二酮 在 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-Iodomethyl-6,8-dimethyl-8H-pteridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Stewart, Ross; Srinivasan, R.; Gumbley, Stewart J., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2755 - 2765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methylamino-pyrimidine-2,4,5-trione-5-oxime 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 生成 6,7,8-三甲基-2,4(3H,8H)-蝶啶二酮
  参考文献：
  名称：

  533.有关生物合成的研究。第十六部分。由非苯甲酸酯类前体合成鲁米黄素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002622

文献信息

• Chemiluminescence-III
  作者：R. Addink、W. Berends

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97705-1

  日期：1981.1

  the second phase the formation of a dioxetane is postulated as the immediate precursor in the light giving step. The autoxidative chemiluminescence appeared to be a general feature of 8-substituted pteridines bearing a Me group at the 7-position. The chemiluminescence spectra and their quantum yields were determined.

  在1至2的转化中，区分出非氧化相和随后的氧化相。在第一阶段的中间体的形成3，4和5成立。在第二阶段中，假定在发光步骤中二氧杂环丁烷的形成是直接的前体。自氧化化学发光似乎是在7位带有Me基团的8-取代的蝶啶的一般特征。测定了化学发光光谱及其量子产率。
• Application of Chromatography. XXXI. Structure of a Green Fluorescent Substance produced by Eremothecium ashbyii.
  作者：Toru Masuda

  DOI：10.1248/cpb1953.5.28

  日期：——

  The green fluorescent substance (G compound) isolated from the mycelium of Ere-mothecium ashbyii was presumed to be a ribityl derivative of 6, 7-dimethyllumazine and already reported in the previous paper. In the present work 6, 7, 8-trimethyllumazine was synthesized, and from the complete agreement of ultraviolet spectrum between this product and G compound, the position of the ribityl group in G compound was confirmed to be the nitrogen at 8-position.

  上一篇论文中已经报道了从灰毛霉菌丝体中分离出的绿色荧光物质（G化合物），推测它是6，7-二甲基哒嗪的核糖基衍生物。本研究合成了 6，7，8-三甲基哒嗪，根据该产物与 G 化合物的紫外光谱完全一致，证实 G 化合物中的核糖基位置为 8 位上的氮。
• Stewart, Ross; Srinivasan, R.; Gumbley, Stewart J., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2755 - 2765
  作者：Stewart, Ross、Srinivasan, R.、Gumbley, Stewart J.

  DOI：——

  日期：——
• 533. Studies in relation to biosynthesis. Part XVI. The synthesis of lumiflavin from non-benzenoid precursors
  作者：A. J. Birch、C. J. Moye

  DOI：10.1039/jr9580002622

  日期：——