1-Isopropoxy-7-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide | 117666-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Isopropoxy-7-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
• 英文别名: 7-methoxy-1-propan-2-yloxy-N-(2H-tetrazol-5-yl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 117666-63-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₃
• 分子量: 327.343
• InChiKey: GHCXQFKCXGJMBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-hydroxy-7-methoxy-2-naphthalenecarboxylate 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 1-Isopropoxy-7-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothiophene-, benzofuran-, and naphthalenecarboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents

  摘要：

  The synthesis and antiallergic activity of a series of novel benzothiophene-, benzofuran-, and naphthalenecarbox-amidotetrazoles are described. A number of the compounds inhibit the release of histamine from anti-IgE stimulated basophils obtained from allergic donors. Optimal inhibition is exhibited in benzothiophenes with a 3-alkoxy substituent in combination with a 5-methoxy, 6-methoxy, or a 5,6-dimethoxy group. Compounds 13c (CI-959) also inhibited respiratory burst of human neutrophils and the release of mediators from anti-IgE-stimulated human chopped lung.

  DOI：

  10.1021/jm00083a023

文献信息

• Novel naphthalene derivatives and antiallergy and anti-inflammatory pharmaceuticals
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0279466A2

  公开（公告）日：1988-08-24

  Novel naphthalene derivatives of the formula (I): having antiallergy and antiinflammatory activity.

  式 (I) 的新型萘衍生物： 具有抗过敏和抗炎活性。
• US4767776A
  申请人：——

  公开号：US4767776A

  公开（公告）日：1988-08-30