6,7-二氢-1H-[1,4]二恶英并[2,3-f]苯并咪唑-2-基甲醇 | 870544-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 6,7-二氢-1H-[1,4]二恶英并[2,3-f]苯并咪唑-2-基甲醇
• 英文名称: 6,7-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2',3':4,5]benzo[d]imidazol-2-yl methanol
• 英文别名: 6,7-Dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-f]benzimidazol-2-ylmethanol
• CAS: 870544-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD12766837
• 分子量: 206.201
• InChiKey: IHQDIXOKMUPRPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  496.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-1H-[1,4]二恶英并[2,3-f]苯并咪唑-2-基甲醇 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 反应 0.75h， 生成 3-chloro-7,8-dihydro[1,4]dioxino[2'',3'':4',5']benzo[4,5]imidazo[1,2-c][1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型杂环系统的合成：3-氯-7,8-二氢[1,4]二恶英[2“，3”：4'，5']苯并[4,5]咪唑[1,2-c] [ 1,2,3]噻二唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0228-y
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 1,2-二氨基-4,5-亚乙基二氧基苯 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以59%的产率得到6,7-二氢-1H-[1,4]二恶英并[2,3-f]苯并咪唑-2-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  新型杂环系统的合成：3-氯-7,8-二氢[1,4]二恶英[2“，3”：4'，5']苯并[4,5]咪唑[1,2-c] [ 1,2,3]噻二唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0228-y

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING CNKSR1
  申请人：Phusis Therapeutics Inc.

  公开号：EP2931280A2

  公开（公告）日：2015-10-21
• US9340532B2
  申请人：——

  公开号：US9340532B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING CNKSR1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE CNKSR1
  申请人：PHUSIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093988A2

  公开（公告）日：2014-06-19

  Embodiments include compositions and methods of inhibiting CNKSR1 and methods of identifying inhibitors of CNKSR1.
• Synthesis of a Novel Heterocyclic System: 3-Chloro-7,8-dihydro[1,4]dioxino[2″,3″:4′,5′]benzo[4,5]imidazo[1,2-c][1,2,3]thiadiazole
  作者：L. Labanauskas、V. Bucinskaite、A. Brukstus、G. Urbelis、I. Sharlauskas

  DOI：10.1007/s10593-005-0228-y

  日期：2005.6