3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3'-(benzyloxy)-4,4',5-trimethoxy-(E)-stilbene | 122271-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3'-(benzyloxy)-4,4',5-trimethoxy-(E)-stilbene
• 英文别名: tert-butyl-[2,3-dimethoxy-5-[(E)-2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 122271-55-0
• 化学式: C₃₀H₃₈O₅Si
• 分子量: 506.714
• InChiKey: HPGVLZRTTULPAX-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3'-(benzyloxy)-4,4',5-trimethoxy-(E)-stilbene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到3-hydroxy-3'-(benzyloxy)-4,4',5-trimethoxy-(E)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 166. Isolation, structure, and synthesis of combretastatin C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a023
• 作为产物：
  描述：

  3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,5-dimethoxybenzyl alcohol 在 正丁基锂 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3'-(benzyloxy)-4,4',5-trimethoxy-(E)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 166. Isolation, structure, and synthesis of combretastatin C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a023

文献信息

• SINGH, SHEO BUX;PETTIT, GEORGE R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4105-4114
  作者：SINGH, SHEO BUX、PETTIT, GEORGE R.

  DOI：——

  日期：——
• Antineoplastic agents. 166. Isolation, structure, and synthesis of combretastatin C-1
  作者：Sheo Bux Singh、George R. Pettit

  DOI：10.1021/jo00278a023

  日期：1989.8