2-(diethylamino)-5-methoxy-1-(trifluoromethyl)-1H-inden-1-ol | 1056898-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(diethylamino)-5-methoxy-1-(trifluoromethyl)-1H-inden-1-ol
• 英文别名: 2-(Diethylamino)-5-methoxy-1-(trifluoromethyl)inden-1-ol；2-(diethylamino)-5-methoxy-1-(trifluoromethyl)inden-1-ol
• CAS: 1056898-06-6
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 301.309
• InChiKey: KVQJLDUOLVYBJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,1,1-三氟-4-(3-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮 、 二乙胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(diethylamino)-5-methoxy-1-(trifluoromethyl)-1H-inden-1-ol 、 2-(diethylamino)-7-methoxy-1-(trifluoromethyl)-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从2-溴烯基三氟甲基酮一锅合成官能化的茚

  摘要：

  从3-芳基-2-溴丙烯基三氟甲基酮和仲胺开始，成功地成功实现了优雅的一锅合成茚基。合成过程通过多米诺骨牌反应进行，其中包括capddative氨基烯酮作为关键中间体。当在芳环的间位具有供体取代基的溴烯酮进行该反应时，形成两个异构茚基的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.069

文献信息

• One-pot synthesis of functionalized indenols from 2-bromoalkenyl trifluoromethyl ketones
  作者：Alexander Yu. Rulev、Igor A. Ushakov、Valentin G. Nenajdenko

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.069

  日期：2008.8

  one-pot synthesis of indenols was successfully realized starting from 3-aryl-2-bromopropenyl trifluoromethyl ketones and secondary amines. The synthesis proceeds through domino reactions including captodative aminoenones as a key intermediate. When bromoenones having a donor substituent in meta-position of the aromatic ring were subjected to this reaction, the mixture of two isomeric indenols was formed

  从3-芳基-2-溴丙烯基三氟甲基酮和仲胺开始，成功地成功实现了优雅的一锅合成茚基。合成过程通过多米诺骨牌反应进行，其中包括capddative氨基烯酮作为关键中间体。当在芳环的间位具有供体取代基的溴烯酮进行该反应时，形成两个异构茚基的混合物。