4-[1-Hydroxy-2-(N-dodecylsulfonamido)]ethyl-5-hydroxy-2(5H)-furanone | 763053-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-[1-Hydroxy-2-(N-dodecylsulfonamido)]ethyl-5-hydroxy-2(5H)-furanone
• 英文别名: N-[2-hydroxy-2-(2-hydroxy-5-oxo-2H-furan-3-yl)ethyl]dodecane-1-sulfonamide
• CAS: 763053-05-0
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₆S
• 分子量: 391.529
• InChiKey: BIQJABXXCAAFTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[1-hydroxy-2-(N-dodecylsulfonamido)]ethyl-2-triethylsilylfuran 、 rose bengal 在 氧气 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-[1-Hydroxy-2-(N-dodecylsulfonamido)]ethyl-5-hydroxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  4-(1-hydroxy-2-N-substituted sulfonamido)

  摘要：

  化合物的化学式1和化学式2如下所示：其中R.sub.1为H或含有1至20个碳原子的烷基，CO--R.sub.1.sup.*，CO--O--R.sub.1.sup.*，CO--NH--R.sub.1.sup.*或PO(OR.sub.1.sup.*).sub.2或PO(OR.sub.1.sup.*)R.sub.1.sup.*，其中R.sub.1.sup.*独立地为H，含有1至20个碳原子的烷基，苯基或取代苯基；R.sub.2为H，含有1至20个碳原子的烷基，或R.sub.2和Y共同代表一个杂环，其中该杂环将磺胺酰胺氮原子作为杂原子；R.sub.3为H或含有1至20个碳原子的烷基；X为H，R.sub.4，CO--R.sub.4，CO--O--R.sub.4，CO--NH--R.sub.4，CO--N--(R.sub.4).sub.2，PO(OR.sub.4).sub.2或PO(OR.sub.4)R.sub.4，其中R.sub.4独立地为H，苯基，取代苯基，含有1至20个碳原子的烷基或含有1至20个碳原子的烷基，其被羟基，烷氧基，取代氨基，硫代烷氧基，O--COR.sub.4.sup.*基或COR.sub.4.sup.*基取代，其中R.sub.4.sup.*为H，低碳烷基，OH，OR.sub.4.sup**，NH.sub.2，NHR.sub.4.sup**或N(R.sub.4.sup**).sub.2基，其中R.sub.4.sup.**独立地为H或低碳烷基，但当X为CO--O--R.sub.4或CO--NH--R.sub.4时，R.sub.4不为氢，Y为H，苯基或取代苯基，含有1至20个碳原子的烷基，或含有1至20个碳原子的烷基，其被羟基，烷氧基，取代氨基，硫代烷氧基，O--PO(OR.sub.5).sub.2，O--PO(OR.sub.5)R.sub.5，O--SO.sub.3 H，O--SO.sub.2 R.sub.5，O--COR.sub.5或COR.sub.5基取代，其中R.sub.5为H，低碳烷基，OH，OR.sub.5.sup*，NH.sub.2，NHR.sub.5.sup*或N(R.sub.5.sup*).sub.2基，其中R.sub.5.sup*为低碳烷基，或R.sub.2和Y共同代表一个杂环，其中该杂环将磺胺酰胺氮原子作为杂原子，但当Y为含有O--PO(OR.sub.5).sub.2或O--PO(OR.sub.5)R.sub.5取代的烷基时，R.sub.5不为OH。这些化合物具有抗炎活性。

  公开号：

  US05081261A1