6,7-二甲基-1,2,3,4-四氢萘 | 1076-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6,7-二甲基-1,2,3,4-四氢萘
• 中文别名: 6,7-二甲基四氢萘；1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基萘
• 英文名称: 6,7-dimethyltetralin
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethylnaphthalene；6,7-dimethyltetraline；6,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；6,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；6,7-dimethyl-tetralin；2,3-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin；6,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1076-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: MHPANBVNWFIJJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10°C
• 沸点：
  246.18°C (estimate)
• 密度：
  0.9540

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 乙醚 、 氯仿 、 溴 、 碘 、 magnesium 作用下， 生成 5-bromo-6,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Near Ultraviolet Absorption of Hindered Biphenyls¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01547a069
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基萘 在 乙醇 、 镍 作用下， 110.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 6,7-二甲基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  The Jacobsen Reaction. IX.¹ 6,7-Dialkyltetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01186a065

文献信息

• Promoted catalysts for hydrogenation of bicyclic aromatic hydrocarbons obtained in situ from molybdenum and tungsten carbonyls
  作者：E. M. Zakharyan、M. I. Onishchenko、A. L. Maksimov

  DOI：10.1134/s0965544118010164

  日期：2018.1

  Promoted Мo and W catalysts have been prepared in situ via thermal decomposition of precursors, oil-soluble salts Mo(CO)6, W(CO)6, С°C16H30O4, and NiC16H30O4. TiO2, Al2O3, and ZrO(NO3)2 · 6H2O have been used as the acidic additives. Also, Mo and W unsupported sulfide catalysts have been prepared in the presence of elemental sulfur as the sulfiding agent. The catalysts have been characterized by transmission

  已通过前体，油溶性盐Mo（CO）6，W（CO）6，С°C 16 H 30 O 4和NiC 16 H 30 O 4的热分解原位制备了增强型Мo和W催化剂。TiO 2，Al 2 O 3和ZrO（NO 3）2 ·6H 2O已被用作酸性添加剂。同样，已经在元素硫作为硫化剂的存在下制备了Mo和W无载体的硫化物催化剂。催化剂已经通过透射电子显微镜和X射线光电子能谱表征。在双环芳烃的加氢反应中，以10％萘溶液（未取代的萘，1-和2-甲基萘以及1,5-和2的模型混合物）为例，评估了原位制备的催化剂的活性。 3-二甲基萘）在ñ-十六烷。已经发现前体/酸性氧化物比率对所形成的催化剂的活性的影响。在2和5 MPa的氢气压力以及380和400°C的温度下进行了2 h的双环芳烃加氢反应。由于不存在空间位阻，未取代的芳环的氢化是优选的。根据反应温度，在反应条件下正十六烷的转化度为1.5-7.5％。已经发现，硫化催化剂
• Characterization of new methyl-substituted tetralins and indans by13C NMR spectroscopy
  作者：T. Laurens、F. Schmit-Quilès、D. Nicole

  DOI：10.1002/mrc.1260330706

  日期：1995.7

  In order to perform the analysis of the components contained in fossil fuels, carbon assignments of new methylated derivatives of tetralin and indan were obtained. Their chemical shifts were calculated by applying additivity rules.

  为了对化石燃料中所含的成分进行分析，获得了四氢萘和茚满的新甲基化衍生物的碳分配。它们的化学位移是通过应用可加性规则计算的。
• Synthesis of nickel–tungsten sulfide hydrodearomatization catalysts by the decomposition of oil-soluble precursors
  作者：I. A. Sizova、A. B. Kulikov、M. I. Onishchenko、S. I. Serdyukov、A. L. Maksimov

  DOI：10.1134/s0965544115080174

  日期：2016.1

  Nickel–tungsten sulfide catalysts for the hydrogenation of aromatic hydrocarbons have been prepared by the in situ decomposition of an oil-soluble tungsten hexacarbonyl precursor in a hydrocarbon feedstock using oil-soluble nickel salt nickel(II) 2-ethylhexanoate as a source of nickel. The in situ synthesized Ni–W–S catalyst has been characterized by X-ray photoelectron spectroscopy. The activity of

  通过使用油溶性镍盐2-乙基己酸镍（II）镍（II）原位分解烃类原料中的油溶性六羰基钨前驱物，制备了用于芳烃氢化的镍-钨硫化物催化剂。原位合成的Ni–W–S催化剂已通过X射线光电子能谱进行了表征。在间歇式反应器中，在350℃的温度和5.0MPa的氢气压力下，在双环芳烃的氢化和二苯并噻吩的转化中，已经研究了所得催化剂的活性。结果表明，最佳的W：Ni摩尔比为1：2。以高硫和芳烃含量的原料进行加氢精制为例，
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydroaminonaphthols: antihypertensive agents, calcium channel blockers, and adrenergic receptor blockers with catecholamine-depleting effects
  作者：Karnail S. Atwal、Brian C. O'Reilly、Eric P. Ruby、Chester F. Turk、Gunnar Aberg、Magdi M. Asaad、James L. Bergey、Suzanne Moreland、James R. Powell

  DOI：10.1021/jm00387a008

  日期：1987.4

  Substituted 1,2,3,4-tetrahydroaminonaphthols were found to be calcium channel blockers with antihypertensive properties. These compounds also possessed adrenergic beta-receptor blocking activity. From the structure-activity studies, no clear correlation emerged between the in vitro calcium channel blocking activity and the acute anti-hypertensive activity in cannulated spontaneously hypertensive rats

  发现取代的1,2,3,4-四氢氨基萘酚是具有抗高血压特性的钙通道阻滞剂。这些化合物还具有肾上腺素β受体阻断活性。从结构活性研究来看，空心自发性高血压大鼠的体外钙通道阻滞活性与急性抗高血压活性之间没有明确的相关性。所选化合物的广泛药理测试表明，氨基萘酚是具有许多药理特性的降压药。尚不清楚各种药理作用对观察到的降压活性的相对作用。由于临床上有用的钙通道阻滞剂维拉帕米与这些化合物在结构上相关，因此氨基萘酚之一反式[3-[（3,3-二苯丙基）氨基] -1,2,3 比较了4-tetrahydro-6,7 -dimethoxy-2-naphthalenol（12）与维拉帕米的钙通道阻断活性，肾上腺素阻断活性和儿茶酚胺消耗活性。发现这两种化合物在这些测试系统中均等价。
• Titanium Salalen Catalyzed Enantioselective Benzylic Hydroxylation
  作者：Christina Wartmann、Shiny Nandi、Jörg‐Martin Neudörfl、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1002/anie.202306584

  日期：2023.8.28

  A cis-1,2-diaminocyclohexane (cis-DACH) Ti salalen complex (R=NO2) was shown to efficiently catalyze enantioselective benzylic hydroxylations with H2O2 as oxidant. Tetralin and indane derivatives are converted to benzylic alcohols with up to 98 % ee. The overoxidation to ketone is negligible. Epoxidation reactions are similarly effective, with 1-decene being converted to its epoxide in 90 % yield and

  顺式-1,2-二氨基环己烷（顺式-DACH）Ti salalen络合物（R=NO 2）被证明可以有效催化以H 2 O 2作为氧化剂的对映选择性苄基羟基化。四氢化萘和茚满衍生物转化为 ee 高达 98% 的苯甲醇。酮的过度氧化可以忽略不计。环氧化反应同样有效，在 0.1 mol% 催化剂负载量下，1-癸烯转化为其环氧化物，产率达 90%，ee 达 94%。