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N-(2-bromoethyl)-4-chloroaniline | 54472-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-bromoethyl)-4-chloroaniline
英文别名
N-(p-Chlorphenyl)-bromethylamin
N-(2-bromoethyl)-4-chloroaniline化学式
CAS
54472-54-7
化学式
C8H9BrClN
mdl
——
分子量
234.523
InChiKey
OHCZGDRUZXZWTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-bromoethyl)-4-chloroaniline三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(4-chlorophenoxy)-N-(3-(3-(4-chlorophenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ATF4 PATHWAY INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ATF4
    摘要:
    这项发明涉及取代的桥环脂环烷衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式(IIIQ)的化合物:其中X6',a,b,C8',D8',L82',L83',R81',R82',R83',R84',R85',R86',z82',z84',z85'和z86'如本文所定义;或其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂。因此,该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2018225093A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯胺1,2-二溴乙烷乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以11%的产率得到N-(2-bromoethyl)-4-chloroaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ATF4 PATHWAY INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ATF4
    摘要:
    这项发明涉及取代的桥环脂环烷衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式(IIIQ)的化合物:其中X6',a,b,C8',D8',L82',L83',R81',R82',R83',R84',R85',R86',z82',z84',z85'和z86'如本文所定义;或其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂。因此,该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2018225093A1
  • 作为试剂:
    描述:
    对氯苯氧乙酸 、 3-(3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)pyrrolidin-1-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine 在 N-(2-bromoethyl)-4-chloroaniline1-丙基磷酸酐 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.17h, 以0.16 g的产率得到N-(3-(3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)pyrrolidin-1-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ATF4 PATHWAY INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ATF4
    摘要:
    这项发明涉及取代的桥环脂环烷衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式(IIIQ)的化合物:其中X6',a,b,C8',D8',L82',L83',R81',R82',R83',R84',R85',R86',z82',z84',z85'和z86'如本文所定义;或其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂。因此,该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2018225093A1
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文献信息

  • DE2650796
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FR2335496
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ATF4 PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ATF4
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018225093A1
    公开(公告)日:2018-12-13
    The invention is directed to substituted bridged cycloalkane derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (IIIQ): wherein X6', a, b, C8', D8', L82', L83', R81', R82', R83', R84', R85', R86', z82', z84', z85', and z86' are as defined herein; or salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the ATF4 pathway. Accordingly, invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting the ATF4 pathway and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    这项发明涉及取代的桥环脂环烷衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式(IIIQ)的化合物:其中X6',a,b,C8',D8',L82',L83',R81',R82',R83',R84',R85',R86',z82',z84',z85'和z86'如本文所定义;或其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂。因此,该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。
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