tert-butyl 5-ethynyl-1H-indazole-1-carboxylate | 1093307-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-ethynyl-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-ethynyl-1h-indazole-1-carboxylate；tert-butyl 5-ethynylindazole-1-carboxylate
• CAS: 1093307-00-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: YKXMKSRCXAEUJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-ethynyl-1H-indazole-1-carboxylate 在 sodium sulfide 、 sodium azide 、 乙醇 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3-(2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-5-(1H-indazol-5-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  The impact of binding site waters on the activity/selectivity trade-off of Janus kinase 2 (JAK2) inhibitors

  摘要：

  Structure based optimization of B39, an indazole-based low micromolar JAK2 virtual screening hit is reported. Analysing the effect of certain modifications on the activity and selectivity of the analogues suggested that these parameters are influenced by water molecules available in the binding site. Simulation of water networks in combination with docking enabled us to identify the key waters and to optimize our primary hit into a low nanomolar JAK2 lead with promising selectivity over JAK1.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.029
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1H-吲唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 5-ethynyl-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RHO-ASSOCIATED COILED-COIL KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À SUPER-ENROULEMENT D'HÉLICES ASSOCIÉE À RHO
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2022020381A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present disclosure provides compounds of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of Ring A, Ring B, Ra, Rb, L, R1, R2, m, and n is defined herein, pharmaceutical compositions thereof, methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2, and methods of treating a ROCK1- and/or ROCK2-mediated disease or disorder.

  本公开提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、Ra、Rb、L、R1、R2、m和n的定义如本文所述，以及其药物组合物、抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，以及治疗ROCK1和/或ROCK2介导的疾病或障碍的方法。
• 5-substituted indazoles as kinase inhibitors
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US08648069B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R1, R2, R3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Cdc7, AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.

  本发明涉及式(I)化合物或药物可接受的盐，其中A、R1、R2、R3和m在说明书中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如糖原合成酶激酶3(GSK-3)、Rho激酶(ROCK)、Janus激酶(JAK)、Cdc7、AKT、PAK4、PLK、CK2、KDR、MK2、JNK1、极化、pim 1和nek 2等具有用处。
• 5-SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20090203690A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Cdc7, AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.

  本发明涉及式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中A，R1，R2，R3和m在说明书中定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，该组合物对抑制激酶如糖原合成酶激酶3（GSK-3），Rho激酶（ROCK），Janus激酶（JAK），Cdc7，AKT，PAK4，PLK，CK2，KDR，MK2，JNK1，极光激酶，pim 1和nek 2有用。
• [EN] ETHYNYLHETEROCYCLES AS RHO-ASSOCIATED COILED-COIL KINASE (ROCK) INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES D'ÉTHYNYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE BISPIRALÉE ASSOCIÉE À RHO (ROCK)
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2021016256A3

  公开（公告）日：2021-02-25
• US20140343066A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——