8-[3-({2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-yl]ethyl}pyridin-2-yl-amino)propyl]-[1,2,5,8]dithiadiazecan-6-one | 919344-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-[3-({2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-yl]ethyl}pyridin-2-yl-amino)propyl]-[1,2,5,8]dithiadiazecan-6-one
• 英文别名: 8-[3-((2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-yl]-ethyl)pyridine-2-yl-amino)propyl]-[1,2,5,8]dithiadiazecan-6-one；8-[3-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl-pyridin-2-ylamino]propyl]-1,2,5,8-dithiadiazecan-6-one
• CAS: 919344-52-8
• 化学式: C₂₇H₄₀N₆O₂S₂
• 分子量: 544.786
• InChiKey: DQZICKJCMPEQPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[3-({2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-yl]ethyl}pyridin-2-yl-amino)propyl]-[1,2,5,8]dithiadiazecan-6-one 、 sodium [99Tc]pertechnetate 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 盐酸 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以0%的产率得到(99m)Tc-8-[3-((2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-yl]-ethyl)pyridine-2-yl-amino)propyl]-[1,2,5,8]dithiadiazecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Synthesis and Imaging Studies of an Arylpiperazine Derivative as a 5-HT_1AReceptor Imaging Agent

  摘要：

  已开发出一种新颖且直接的微波合成方法，用于制备一种具有N2S2结构的新型芳基哌嗪衍生物3，并使用硼氢化物交换树脂（BER）作为还原剂，在其存在下与锝的最佳放射性核素进行标记。根据本研究，这种新型的放射性标记化合物4有可能作为血清素神经受体的成像剂，用于诊断应用。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1304
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-吡啶-2-基乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 8-[3-({2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-yl]ethyl}pyridin-2-yl-amino)propyl]-[1,2,5,8]dithiadiazecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Synthesis and Imaging Studies of an Arylpiperazine Derivative as a 5-HT_1AReceptor Imaging Agent

  摘要：

  已开发出一种新颖且直接的微波合成方法，用于制备一种具有N2S2结构的新型芳基哌嗪衍生物3，并使用硼氢化物交换树脂（BER）作为还原剂，在其存在下与锝的最佳放射性核素进行标记。根据本研究，这种新型的放射性标记化合物4有可能作为血清素神经受体的成像剂，用于诊断应用。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1304

文献信息

• Tc-labeled arylpiperazine derivatives for imaging serotonin receptor
  申请人：Park Hyun Sang

  公开号：US20070036715A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to Tc-labeled arylpiperazine derivatives for imaging serotonin receptor and, more particularly, to arylpiperazine derivatives coupled with MAMA-disulfide, N 2 S 2 or dimethyl-N 2 S 2 chelating ligand represented by the following chemical formula (1). New arylpiperazine derivatives according to the present invention have no problem of amide hydrolysis in metabolism and have a high affinity for serotonin receptors, and can be labeled with an optimum radionuclide of technetium, thereby being usefully applied for monitoring neurodegenerative diseases or neurological diseases of a mammal.

  本发明涉及用于成像5-羟色胺受体的Tc标记的芳基哌嗪衍生物，更具体地说，涉及与MAMA-二硫化物、N2S2或二甲基-N2S2螯合配体偶联的芳基哌嗪衍生物，其化学式如下（1）。根据本发明的新芳基哌嗪衍生物在代谢中没有酰胺水解问题，对5-羟色胺受体具有高亲和力，并且可以与锝的最佳放射性核素标记，因此可以用于监测哺乳动物的神经退行性疾病或神经系统疾病，具有实用价值。
• US7875287B2
  申请人：——

  公开号：US7875287B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• Highly Efficient Synthesis and Imaging Studies of an Arylpiperazine Derivative as a 5-HT_1AReceptor Imaging Agent
  作者：Sang Hyun Park、Hui Jeong Gwon、Seung Ho Jang、Hyosun Lee

  DOI：10.1246/cl.2006.1304

  日期：2006.11

  A novel and straightforward microwave synthesis of a new arylpiperazine derivative 3 which has an N2S2 moiety has been developed and radiolabeled with an optimum radionuclide of technetium in the presence of a borohydride exchange resin (BER) as a reducing agent. According to the present study this new radiolabeled compound 4 could have the potential for a diagnostic application as an imaging agent of a serotonin neuroreceptor.

  已开发出一种新颖且直接的微波合成方法，用于制备一种具有N2S2结构的新型芳基哌嗪衍生物3，并使用硼氢化物交换树脂（BER）作为还原剂，在其存在下与锝的最佳放射性核素进行标记。根据本研究，这种新型的放射性标记化合物4有可能作为血清素神经受体的成像剂，用于诊断应用。