6,7-二甲氧基-1-乙基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 71627-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-1-乙基-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 英文名称: 1-Aethyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
• 英文别名: 1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-isochinolin；6,7-dimethoxy-1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-ethyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；1-Ethyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 71627-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: HEZZOBOIXZUSIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1-乙基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 二甲氧基乙烷 、 磺酰胺 作用下， 反应 0.33h， 以33%的产率得到(R,S)-6,7-dimethoxy-1-ethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  体内评估选择性碳酸酐酶抑制剂作为潜在的抗惊厥药

  摘要：

  癫痫病是一种常见的神经系统疾病，由抑制性和兴奋性神经传递之间的不平衡引起。众所周知，神经元兴奋性与γ-氨基丁酸（GABA）能量去极化有关。HCO 3 -可以通过膜渗透性碳酸酐酶抑制剂抑制依赖的去极化。我们以前鉴定了一些异喹啉磺酰胺作为人类碳酸酐酶II和VII（hCA II和hCA VII）同工型的有效和选择性抑制剂。鉴于hCA II和hCA VII是参与GABA介导的神经元兴奋的特定同工型，我们假设它们可以代表开发新的抗惊厥药的生物学靶标。因此，对于选定的异喹啉磺酰胺，我们初步测试了它们在DBA / 2小鼠中预防音源性癫痫发作的能力。腹膜内给药后对所有化合物进行评估，其中一些化合物被证明可以保护小鼠免于惊厥。在这一系列化合物中，几种衍生物显示出对目标碳酸酐酶（即hCA II和hCA VII）具有联合体内功效和抑制作用。具体而言，最有趣的分子是1-（4-氨基苯基）-6,7-二甲氧基-3,4-

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500596
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 甲酸 、 C₃₁H₃₆ClN₂O₂RhS 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 6,7-二甲氧基-1-乙基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过改变甲酸与三乙胺的比例来实现亚胺在水中的不对称转移加氢

  摘要：

  亚胺的不对称转移氢化（ATH）随水中甲酸（F）和三乙胺（T）摩尔比的变化而变化。已显示出F / T比影响还原速率和对映选择性，在具有Rh-（1 S，2 S）-TsDPEN催化剂的亚胺的ATH中，最佳比为1.1 。使用甲醇作为助溶剂可增强还原活性。减少了各种亚胺底物，提供了高收率（94–98％）和良好至优异的对映选择性（89–98％）。与普通的共沸FT系统相比，以1.1 / 1 F / T降低速度更快。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00889

文献信息

• [EN] HETEROCYLIC COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE OREXIN RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011061318A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula (I) wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders or diseases influenced by modulation of orexins, such as sleep disorders.

  本发明涉及一种杂环衍生物，其化学式为（I），其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，本发明还涉及包括所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在调节促食素影响的紊乱或疾病的治疗或预防中，如睡眠障碍。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。
• Multicomponent C-Alkylation Reactions of Aromatic Aldimines with Trialkylboranes Reagents
  作者：María Valpuesta、Carmen Muñoz、Amelia Díaz、Gregorio Torres、Rafael Suau

  DOI：10.1002/ejoc.200901359

  日期：2010.4

  The one-pot three-component reaction of an aryl aldehyde, an arylamine, and a trialkylborane in the presence of hydrogen peroxide afforded the alkylated arylamines 1 in good yields via oxidized imine–borane complexes. In addition, the versatility of our procedure has been confirmed by the use of enolizable aldehydes, alkylic amines, and cyclic imines.

  在过氧化氢存在下，芳基醛、芳基胺和三烷基硼烷的一锅三组分反应通过氧化亚胺-硼烷配合物以良好的收率得到烷基化芳基胺 1。此外，我们程序的多功能性已通过使用可烯醇化的醛、烷基胺和环亚胺得到证实。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives as LHRH antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05981521A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  Tetrahydroisoquinoline derivatives of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof, having activity as an LHRH antagonist, as well as pharmaceutical compositions containing the same, and methods for their use and preparation.

  公式为：##STR1## 的四氢异喹啉衍生物，或其药用可接受的盐、酯或前药，具有作为LHRH拮抗剂的活性，以及含有它们的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Bingham Matilda Jane

  公开号：US20120258957A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula I wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders or diseases influenced by modulation of orexins, such as sleep disorders.

  本发明涉及公式I所示的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在调节促进睡眠的荷尔蒙方面影响的疾病或疾病的治疗或预防。