Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-6-thiocyanato-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-6-thiocyanato-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• 英文别名: [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-methylidene-3-oxo-6-thiocyanato-1,2,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄S
• 分子量: 439.576
• InChiKey: QCJIHSMNLUBBSF-DAHGFBLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (6R,7S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-20-oxa-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-6-thiocyanato-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  6叠氮基和6-硫氰酸根取代对孕激素和皮质激素活性以及δ6-6-取代孕激素系列中构效关系的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00270a011