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6,7-二甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢色烯-4-醇 | 62470-72-8

中文名称
6,7-二甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢色烯-4-醇
中文别名
——
英文名称
6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-chromanol
英文别名
2,3-dihydro-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-ol;6,7-dimehtoxy-2,2-dimethylchroman-4-ol;2,2-Dimethyl-6,7-dimethoxy-4-chromanol;6,7-Dimethoxy-2,2-dimethyl-chroman-4-ol;6,7-Dimethoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol;6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-ol
6,7-二甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢色烯-4-醇化学式
CAS
62470-72-8
化学式
C13H18O4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
DLBSZDGCDYZTGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    161 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:5d8b3777fba112961d4a9a257ab5f510
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文献信息

  • Enantioselective reduction of 4-chromanone and its derivatives by selected filamentous fungi
    作者:Tomasz Janeczko、Jadwiga Dmochowska-Gładysz、Antoni Szumny、Edyta Kostrzewa-Susłow
    DOI:10.1016/j.molcatb.2013.09.004
    日期:2013.12
    Biotransformation of 4-chromanone and its derivatives in the cultures of three biocatalysts: Didymosphaeria igniaria, Colyneum betulinum and Chaetomium sp. is presented. The biocatalysts were chosen due to their capability of enantiospecific reduction of low-molecular-weight ketones (acetophenone and its derivatives and alpha- and beta-tetralone). The substrates were reduced to the respective S-alcohols with high enantiomeric excesses, according to the Prelog's rule. In the culture of Chaetomium sp. after longer biotransformation time an inversion of configuration of the formed alcohols was also observed. The highest yield of transformation was observed for 6-methyl-4-chromanone. In all the tested cultures, the higher was the molecular weight of a chromanone, the lower conversion percent was observed. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Teixidor, Pilar; Camps, Francisco; Messeguer, Angel, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 10, p. 2459 - 2465
    作者:Teixidor, Pilar、Camps, Francisco、Messeguer, Angel
    DOI:——
    日期:——
  • Huls, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1958, vol. 67, p. 22,30
    作者:Huls
    DOI:——
    日期:——
  • TEIXIDOR, PILAR;CAMPS, FRANCISCO;MESSEGUER, ANGEL, HETEROCYCLES, 27,(1988) N0, C. 2459-2465
    作者:TEIXIDOR, PILAR、CAMPS, FRANCISCO、MESSEGUER, ANGEL
    DOI:——
    日期:——
  • Banerji, A.; Goomer, N. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 144 - 146
    作者:Banerji, A.、Goomer, N. C.
    DOI:——
    日期:——
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