1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one | 68233-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-tert-butyl-phenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-ethanone；1-(4-Tert-butylphenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-ylethanone；1-(4-tert-butylphenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 68233-47-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO
• 分子量: 329.442
• InChiKey: BZOPDTUTPJPDMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄基吡啶 、 4-叔丁基溴苯 、 一氧化碳 在 (R)-1-[(S_P)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl-di-tert-butylphosphine 、 lithium hexamethyldisilazane 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60 %的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苄基 C(sp3)−H 与芳基溴化物的羰基化芳基化反应

  摘要：

  已经实现了一种新型的、选择性的和高产率的钯催化的各种弱酸性（在 DMSO 中p K为25–35）苄基和杂苄基 C(sp 3 )−H 键与芳基溴化物的羰基化芳基化反应。综合机理研究确定了催化剂的静止状态和周转限制步骤，同时还分离了催化中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.202300073