9-fluoro-6-methyl-6,11-dihydro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 78423-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-fluoro-6-methyl-6,11-dihydro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 6-Methyl-9-fluoroindophenazine；9-Fluoro-6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline；9-fluoro-6-methylindolo[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 78423-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₃
• mdl: MFCD04024050
• 分子量: 251.263
• InChiKey: LGWYSDDBRZPJIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氟苯基)-N-甲基-2-氧代乙酰胺 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 9-fluoro-6-methyl-6,11-dihydro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一种氟，Pummerer循环捕获策略，用于合成N-杂环。

  摘要：

  基于新的Pummerer环化过程的氟代循环捕获策略可快速访问带标签的杂环框架。通过使用包括Pd催化的交叉偶联在内的多种方法，可以方便地修饰氟杂环骨架。氟相标签的无痕还原裂解或氧化裂解并进一步完善，完成了各种N杂环化合物高通量氟相合成的策略。

  DOI：

  10.1002/chem.200601429

文献信息

• Potential Biologically Active Agents, XXVIII Synthesis of Substituted Indophenazines
  作者：Rajendra S. Varma、Rajnish K. Pandey

  DOI：10.1002/ardp.19813140405

  日期：——

  5‐Fluoroisatin was condensed with various o‐phenylenediamines to yield substituted 9‐fluoroindophenazines 1. A similar reaction of 1‐methyl‐5‐fluoroisatin with o‐phenylenediamines furnished 6‐methyl‐9‐fluoroindophenazines 2. The Mannich reaction of 1 with secondary amines gave rise to substituted 6‐aminomethyl‐9‐fluorindophenazines 3. Compounds 1–3 have been tested for their insecticidal and antibacterial

  5-氟靛红与各种邻苯二胺缩合得到取代的9-氟吲哚吩嗪1。1-甲基-5-氟靛红与邻苯二胺的类似反应提供6-甲基-9-氟吲哚吩嗪与1的二级反应2。胺产生取代的 6-氨基甲基-9-氟吲哚吩嗪 3。化合物 1-3 已被测试其杀虫和抗菌活性。
• VARMA R. S.; PANDEY R. K., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 307-310
  作者：VARMA R. S.、 PANDEY R. K.

  DOI：——

  日期：——