摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[(4,5-Dihydro-2-thiazolyl)amino]tetrahydro-3,5-bis-(phenylmethylene)-2H-thiopyran-4-ol | 69559-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(4,5-Dihydro-2-thiazolyl)amino]tetrahydro-3,5-bis-(phenylmethylene)-2H-thiopyran-4-ol
英文别名
4-[(4,5-dihydro-2-thiazolyl)amino]tetrahydro-3,5-bis(phenylmethylene)-2H-thiopyran-4-ol;3,5-dibenzylidene-4-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamino)thian-4-ol
4-[(4,5-Dihydro-2-thiazolyl)amino]tetrahydro-3,5-bis-(phenylmethylene)-2H-thiopyran-4-ol化学式
CAS
69559-21-3
化学式
C22H22N2OS2
mdl
——
分子量
394.561
InChiKey
SJUPSPCHIOIWIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(4,5-Dihydro-2-thiazolyl)amino]tetrahydro-3,5-bis-(phenylmethylene)-2H-thiopyran-4-ol四氯化钛 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到2,3,8,9-Tetrahydro-5-phenyl-9-(phenylmethylene)-5H,6H-thiazolo[3,2-a]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关类似物作为潜在的抗炎药
    摘要:
    通过方便的涉及2-氨基-2-的加成环化反应,制备了一系列新型的三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关的通式1的氧杂,氮杂和碳氧化合物。式3的噻唑啉(4)和双芳基酮。其中一些化合物具有抗炎活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180219
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-2-噻唑啉3,5-dibenzylidene-tetrahydro-thiopyran-4-one丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到4-[(4,5-Dihydro-2-thiazolyl)amino]tetrahydro-3,5-bis-(phenylmethylene)-2H-thiopyran-4-ol
    参考文献:
    名称:
    三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关类似物作为潜在的抗炎药
    摘要:
    通过方便的涉及2-氨基-2-的加成环化反应,制备了一系列新型的三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关的通式1的氧杂,氮杂和碳氧化合物。式3的噻唑啉(4)和双芳基酮。其中一些化合物具有抗炎活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180219
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted thiazolo [3,2-a]-thiopyrano[4,3-d]pyrimidines
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04128647A1
    公开(公告)日:1978-12-05
    2,3,8,9-Tetrahydro-5H,6H-thiazolo[3,2-a]thiopyrano[4,3-d]pyrimidines of the structure ##STR1## are provided wherein R is hydrogen, lower alkyl, halogen, acyl, cyano, carboxyl, trifluoromethyl or lower alkoxy, n is 0 or 2 and m is 2 or 3. These compounds are useful in the treatment of auto-immune disorders, such as rheumatoid arthritis.
    提供了结构为##STR1##的2,3,8,9-四氢-5H,6H-噻唑并[3,2-a]噻吩[4,3-d]嘧啶,其中R为氢,低烷基,卤素,酰基,基,羧基,三甲基或低烷氧基,n为0或2,m为2或3。这些化合物在治疗自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎方面有用。
查看更多

同类化合物

阿普卡林 硫化环戊烷 硫代环己酮 甲基硫酸四氢1-乙基-2-[1,2,3,4--1-(2-羟基乙基)-2,2,4-三甲基-6-喹啉基]苯[cd]吲哚正离子 甲基(1,1-二氧化四氢-2h-噻喃-4-基)醋酸盐 外-3-乙酰基-2-硫杂二环<2.2.2>辛-5-烯 四氢硫代吡喃-4-胺盐酸盐 四氢硫代吡喃-4-羰酰氯 四氢硫代吡喃-4-羧酸甲酯 四氢硫代吡喃-4-甲腈 四氢硫代吡喃-4-基甲醇 四氢硫代吡喃-3-甲醛 四氢噻喃-4-醇 四氢噻喃-4-酮肟 四氢噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 四氢噻喃-4-酮 四氢噻喃-4-胺 四氢噻喃-4-肼双盐酸盐 四氢噻喃-4-甲醛 四氢-4H-硫代吡喃-4-酮 1-氧化物 四氢-4-氧代-2H-噻喃-3-甲酸甲酯 四氢-3-甲基-2H-噻喃 四氢-3-氧代-6H-噻喃-2-甲酸甲酯 四氢-2H-硫代吡喃-4-醇 1,1-二氧化物 四氢-2H-硫代吡喃-4-羧醛 1,1-二氧化物 四氢-2H-硫代吡喃-4-甲醇 1,1-二氧化物 四氢-2H-硫代吡喃-4-乙醛 四氢-2H-噻喃-4-羧酸甲酯1,1-二氧化物 四氢-2H-噻喃-4-甲酰肼 四氢-2H-噻喃-4-甲腈1,1-二氧化 四氢-2H-噻喃-3-醇1,1-二氧化物 四氢-2H-噻喃-3-羧酸1,1-二氧化物 四氢-(9ci)-2H-硫代吡喃-4-羧酸 噻-4-基甲胺 叔-丁基[(1S,2R)-1-苯甲基-2-羟基-3-[异丁基[(4-硝基苯基)磺酰]氨基]丙基]氨基甲酸酯 二氢-5,5-二甲基-2H-硫基吡喃-3(4H)-酮-1,1-二氧化物 二氢-2H-硫代吡喃-3(4h)-酮 二氢-2H-硫代吡喃-3(4H)-酮-1,1-二氧化物 乙酸四氢-2H-噻喃-2-基酯 三环己基乙基硼酸钠 n-[四氢-2H-硫代吡喃-4-基]氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 N-甲基四氢-2H-硫代吡喃-4-胺盐酸盐 N-甲基四氢-2H-噻喃-4-胺盐酸盐 N-甲基(四氢硫代吡喃-4-基)甲基胺 9-硫杂二环[3.3.1]壬烷-2,6-二酮 9-硫杂二环[3.3.1]壬烷 8-硫杂二环[3.2.1]辛烷-3-酮 8-硫杂-2,3-二氮杂螺[4.5]癸烷 8-乙烯基-7-硫杂-二环[4.2.0]辛烷 7-硫杂-2-氮杂螺[3.5]壬烷半草酸酯