6,7-二甲氧基-N-甲基喹唑啉-4-胺 | 21575-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-N-甲基喹唑啉-4-胺
• 英文名称: 4-Methylamino-6,7-dimethoxychinazolin
• 英文别名: (6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-methyl-amine；6,7-dimethoxy-N-methylquinazolin-4-amine
• CAS: 21575-14-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD08761856
• 分子量: 219.243
• InChiKey: NZVKQTDQBXBMCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7-二甲氧基-N-甲基喹唑啉-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Bis-aryl urea compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及具有I和II式的化合物，其中在此定义了A1、A2、B1、B2、Q、X1、X2、Y和R3，合成中间体以及包括这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物能够调节各种蛋白激酶受体，如Tie-2，并因此影响激酶相关的疾病状态和病况。例如，这些化合物能够治疗由于未受调控的血管生成引起的癌症，以及炎症和其他增生性疾病。

  公开号：

  US20070049592A1

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2022091048A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with dysfunction of ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase-1 (ENPP1) enzyme. Specifically, the present invention discloses compound of formula (J) which exhibit inhibitory activity against ENPP1. Method of treating conditions associated with over-expression of ENPP1 gene with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本发明揭示了在治疗与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)酶功能障碍相关的疾病中有用的化合物。具体而言，本发明揭示了公式（J）的化合物，这些化合物表现出对ENPP1的抑制活性。揭示了使用这种化合物治疗与ENPP1基因过度表达相关的疾病的方法。还揭示了其用途、制药组合物和试剂盒。
• N3-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AND N5-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2074115B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Hutchison Medipharma Limited

  公开号：EP2606051B1

  公开（公告）日：2016-10-05
• [EN] BIS-ARYL UREA COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE-MEDIATED DISEAES<br/>[FR] COMPOSES D'UREE DE BIS-ARYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MEDIEES PAR UNE PROTEINE KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2007024754A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The present invention relates to compounds of Formulas (I) and (II), wherein A¹, A², B¹, B², Q, X¹, X², Y and R³ are defined herein, synthetic intermediates, and pharmaceutical compositions, comprising such compounds. The compounds and compositions are capable of modulating various protein kinase receptors such as Tie-2 and, therefore, influencing kinase related disease states and conditions. The compounds, for example, are capable of treating cancer caused by unregulated angiogenesis, and inflammation as well as other proliferative disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés des formules (I) et (II), selon lesquelles A¹, A², B¹, B², Q, X¹, X², Y et R³ sont tels que spécifiés ci-après, des intermédiaires synthétiques et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Lesdits composés et compositions peuvent moduler divers récepteurs de la protéine kinase, tels que Tie-2, ce qui permet d'influencer des états et des troubles de la maladie liée à la kinase. Les composés, par exemple, peuvent traiter un cancer provoqué par une angiogenèse non régulée et une inflammation, ainsi que par d'autres troubles prolifératifs.
• [EN] NOVEL 4-(TETRAZOL-5-YL)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI CANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA 4-(TÉTRAZOL-5-YL)-QUINAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2009057139A2

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to substituted 4-(tetrazol-5-yl)-quinazoline derivatives of the formula-I, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-proliferative activity such as anti-cancer activity and are accordingly useful in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of substituted 4-(tetrazol-5-yl)-quinazoline derivatives, to pharmaceutical compositions containing the compound and to its use in the manufacture of medicaments for the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.