methyl N-isoquinolin-3-yl-imidothiocarbamate hydroiodide | 927902-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl N-isoquinolin-3-yl-imidothiocarbamate hydroiodide
• 英文别名: methyl N'-isoquinolin-3-ylcarbamimidothioate;hydroiodide
• CAS: 927902-46-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S*HI
• 分子量: 345.207
• InChiKey: SIDRMYCFZXSAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 、 methyl N-isoquinolin-3-yl-imidothiocarbamate hydroiodide 、 溶剂黄146 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-isoquinolin-3-yl-N'-(2-methoxybenzyl)guanidine acetate
  参考文献：
  名称：

  Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。

  公开号：

  US20100184787A1
• 作为产物：
  描述：

  isoquinolin-3-yl-thiourea 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到methyl N-isoquinolin-3-yl-imidothiocarbamate hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。

  公开号：

  US20100184787A1

文献信息

• US9296697B2
  申请人：——

  公开号：US9296697B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100184787A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。