4-Aethyl-1.2-dimethyl-naphthalin | 66577-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Aethyl-1.2-dimethyl-naphthalin
• 英文别名: Dimethyl-4-ethyl naphthalene；4-ethyl-1,2-dimethylnaphthalene
• CAS: 66577-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: GDOODZZKOIEHIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aethyl-1.2-dimethyl-naphthalin 在 三氟过氧乙酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Ethyl-1,1-dimethyl-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the photoisomerization of 1(2H)-naphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00830a059
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氧-4-苯基丁酸 在 palladium on activated charcoal 、 镍 PPA 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Aethyl-1.2-dimethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  448.在芳构化反应中消除非角烷基。第四部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002230

文献信息

• Rhodium(<scp>i</scp>)-catalysed skeletal reorganisation of benzofused spiro[3.3]heptanes via consecutive carbon–carbon bond cleavage
  作者：Takanori Matsuda、Itaru Yuihara、Kazuki Kondo

  DOI：10.1039/c6ob01344a

  日期：——

  Skeletal reorganisation of benzofused spiro[3.3]heptanes has been achieved using rhodium(I) catalysts. The reaction of benzofused 2-(2-pyridylmethylene)spiro[3.3]heptanes proceeds via sequential C–C bond oxidative addition and β-carbon elimination. On the other hand, benzofused spiro[3.3]heptan-2-ols undergo two consecutive β-carbon elimination processes. In both cases, substituted naphthalenes are

  使用铑（I）催化剂已经实现了苯并稠合螺[3.3]庚烷的骨架重组。苯并稠合的2-（2-吡啶基亚甲基）螺[3.3]庚烷的反应通过顺序的CC键氧化加成和β-碳消除来进行。另一方面，苯并稠合的螺[3.3]庚-2-醇经历了两个连续的β-碳消除过程。在两种情况下，均获得了取代的萘。
• 448. The elimination of non-angular alkyl groups in aromatisation reactions. Part IV
  作者：Wesley Cocker、L. O. Hopkins、L. Mabrouk、J. McCormick、T. B. H. McMurry

  DOI：10.1039/jr9600002230

  日期：——
• Mechanism of the photoisomerization of 1(2H)-naphthalenones
  作者：Harold Hart、Roger Kenneth Murray

  DOI：10.1021/jo00830a059

  日期：1970.5