N'-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N'-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]benzohydrazide
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄OS₂
• 分子量: 352.44
• InChiKey: UCVJURLBIGRLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N'-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]benzohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XXX 的反应：一些 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和含有苯并噻唑部分的不对称吖嗪的合成

  摘要：

  摘要 C-苯并噻唑酰-N-芳基腙酰溴化物 1a,b 与 2-噻唑基氰基亚甲基碳二硫代甲酯 (2)、碳二硫代烷基酯 8-10 和硫代氨基甲酸甲酯 14a-c 在三乙胺存在下反应，得到 2,3 -二氢-1,3,4-噻二唑，收率良好。相比之下，腙酰溴分别与苯基硫脲 (19a)、苯基氨基硫脲 (19b) 和苯甲酰氨基脲 (19c) 反应，分别得到 5-芳基偶氮噻唑 22-24(ac) 衍生物。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。

  DOI：

  10.1080/10426500008082403
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-溴-1-乙酮 、 (苯甲酰基氨基)硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到N'-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XXX 的反应：一些 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和含有苯并噻唑部分的不对称吖嗪的合成

  摘要：

  摘要 C-苯并噻唑酰-N-芳基腙酰溴化物 1a,b 与 2-噻唑基氰基亚甲基碳二硫代甲酯 (2)、碳二硫代烷基酯 8-10 和硫代氨基甲酸甲酯 14a-c 在三乙胺存在下反应，得到 2,3 -二氢-1,3,4-噻二唑，收率良好。相比之下，腙酰溴分别与苯基硫脲 (19a)、苯基氨基硫脲 (19b) 和苯甲酰氨基脲 (19c) 反应，分别得到 5-芳基偶氮噻唑 22-24(ac) 衍生物。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。

  DOI：

  10.1080/10426500008082403

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides XXX: Synthesis of Some 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazoles and Unsymmetrical Azines Containing Benzothiazole Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Nora M. Rateb、Kamal M. Dawood

  DOI：10.1080/10426500008082403

  日期：2000.1.1

  to give 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles in good yields. In contrast, hydrazonoyl bromides react with each of phenylthiourea (19a), phenylthiosemicarbazide (19b), and benzoylthiosemicarbazide (19c) afforded 5-arylazothiazole 22–24(a-c) derivatives, respectively. Structures of the new compounds were elucidated on the basis of elemental analyses, spectral data, and alternative methods of synthesis whenever

  摘要 C-苯并噻唑酰-N-芳基腙酰溴化物 1a,b 与 2-噻唑基氰基亚甲基碳二硫代甲酯 (2)、碳二硫代烷基酯 8-10 和硫代氨基甲酸甲酯 14a-c 在三乙胺存在下反应，得到 2,3 -二氢-1,3,4-噻二唑，收率良好。相比之下，腙酰溴分别与苯基硫脲 (19a)、苯基氨基硫脲 (19b) 和苯甲酰氨基脲 (19c) 反应，分别得到 5-芳基偶氮噻唑 22-24(ac) 衍生物。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。