(4-(7-(6-chloro-5-((methylsulfonyl)amino)pyridin-3-yl)-9-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl)-6-methyl-5-(1-methylethyl)pyrimidin-2-yl)methyl acetate | 1379580-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4-(7-(6-chloro-5-((methylsulfonyl)amino)pyridin-3-yl)-9-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl)-6-methyl-5-(1-methylethyl)pyrimidin-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: [4-[7-[6-chloro-5-(methanesulfonamido)pyridin-3-yl]-9-methyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-4-yl]-6-methyl-5-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1379580-82-1
• 化学式: C₂₇H₃₂ClN₅O₅S
• 分子量: 574.101
• InChiKey: LBOKUIDXNIMSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(7-(6-chloro-5-((methylsulfonyl)amino)pyridin-3-yl)-9-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl)-6-methyl-5-(1-methylethyl)pyrimidin-2-yl)methyl acetate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以80%的产率得到N-(2-chloro-5-(4-(2-hydroxymethyl-6-methyl-5-(1-methylethyl)pyrimidin-4-yl)-9-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)pyridin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF P13K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物10以及其药用可接受的盐或溶剂化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012071519A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-(7-(6-chloro-5-((methylsulfonyl)amino)pyridin-3-yl)-9-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl)-6-methyl-5-(1-methylethyl)pyrimidin-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF P13K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物10以及其药用可接受的盐或溶剂化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012071519A1