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2-(2,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4,6-dihydro-1,3,4-oxadiazin-5-one | 107719-75-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4,6-dihydro-1,3,4-oxadiazin-5-one
英文别名
4H-1,3,4-Oxadiazin-5(6H)-one, 2-(2,8-dimethylimidazo(1,2-a)pyridin-3-yl)-;2-(2,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4H-1,3,4-oxadiazin-5-one
2-(2,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4,6-dihydro-1,3,4-oxadiazin-5-one化学式
CAS
107719-75-5
化学式
C12H12N4O2
mdl
——
分子量
244.253
InChiKey
ASADQZAGIHBIQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N'-chloroacetyl-2,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbohydrazide 在 potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 2-(2,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4,6-dihydro-1,3,4-oxadiazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Oxodiazine compounds and pharmaceutical compositions thereof
    摘要:
    该氧杂二氮杂环化合物的化学式为:##STR1## 或其药学上可接受的酸盐加合物,其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷氧基-C.sub.1-4烷氧基、苯基-C.sub.1-4烷氧基(苯环上可选择地取代至少一个卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基)或苯基(苯环上可选择地取代至少一个卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基);X为--S--、--CH.dbd.N--或--C(R.sup.3).dbd.C(R.sup.4)--,其中R.sup.3和R.sup.4分别为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷氧基-C.sub.1-4烷氧基或苯基-C.sub.1-4烷氧基(苯环上可选择地取代至少一个卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基);A和B中的一个为氧、硫或--NH--,另一个为--C(R.sup.5) (R.sup.6)--,其中R.sup.5和R.sup.6分别为氢或C.sub.1-4烷基。这些化合物可用作抗血栓剂、抗心绞痛剂、冠状循环改善剂、脑循环改善剂、外周循环改善剂、镇痛剂和抗炎剂。
    公开号:
    US04713381A1
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文献信息

  • OXODIAZINE COMPOUNDS
    申请人:YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0226641B1
    公开(公告)日:1989-10-18
  • US4713381A
    申请人:——
    公开号:US4713381A
    公开(公告)日:1987-12-15
  • [EN] OXODIAZINE COMPOUNDS
    申请人:YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1986007059A2
    公开(公告)日:1986-12-04
    (EN) An oxodiazine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein each of R1 and R2 is hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxy-C1-4 alkoxy, phenyl-C1-4 alkyl-oxy which may be optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogen, C1-4 alkyl and C1-4 alkoxy on the phenyl nucleus, or phenyl which may be substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogen, C1-4 alkyl and C1-4 alkoxy on the phenyl nucleus; X is -S-, -CH=N- or -C(R3)=C(R4)-, where each of R3 and R4 is hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxy-C1-4 alkoxy or phenyl-C1-4 alkyl-oxy which may be optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogen, C1-4 alkyl and C1-4 alkoxy on the phenyl nucleus; and one of A and B is oxygen, sulfur or -NH- and the other is -C(R5) (R6)-, where each of R5 and R6 is hydrogen or C1-4 alkyl. Such compounds are useful as antithrombotic agents, antianginal agents, coronary circulation improving agent, cerebral circulation improving agents, peripheral circulation improving agents, analgesics and antiinflammatory agents.(FR) Composé d'oxodiazine de formule (I) ou son sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable, dans laquelle chacun de R1 et R2 est hydrogène, halogène, C1-4 alkyle, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxy-C1-4 alkoxy, phényle C1-4 alkyle-oxy qui peut être éventuellement substitué par au moins un substituant sélectionné dans le groupe composé d'un halogène, C1-4 alkyle et C1-4 alkoxy sur le noyau de phényle, ou un phényle qui peut être substitué par au moins un substituant sélectionné dans le groupe composé d'un halogène, C1-4 alkyle et C1-4 alkoxy sur le noyau de phényle; X est -S-, -CH=N- ou bien -C(R3)=C(R4)-, ou chacun de R3 et R4 est hydrogène, halogène, C1-4 alkyle, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxy-C1-4 alkoxy ou phényle -C1-4 alkyle-oxy qui peut être éventuellement substitué par au moins un substituant sélectionné dans le groupe composé d'un halogène, C1-4 alkyle et C1-4 alkoxy sur le noyau de phényle; et un de A et B est oxygène, soufre ou -NH- et l'autre est -C(R5) (R6)-, où chacun de R5 et R6 est hydrogène ou C1-4 alkyle. Ces composés sont utiles comme agents antithrombotiques, agents anti-angineux, agents améliorant la circulation coronarienne, agents améliorant la circulation cérébrale, agents améliorant la circulation périphérique, analgésiques et agents anti-inflammatoires.
  • Oxodiazine compounds and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US04713381A1
    公开(公告)日:1987-12-15
    An oxodiazine compound of the formula: ##STR1## or a pharamceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkoxy-C.sub.1-4 alkoxy, phenyl-C.sub.1-4 alkyl-oxy which may be optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogen, C.sub.1-4 alkyl and C.sub.1-4 alkoxy on the phenyl nucleus, or phenyl which may be substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogen, C.sub.1-4 alkyl and C.sub.1-4 alkoxy on the phenyl nucleus; X is --S--, --CH.dbd.N-- or --C(R.sup.3).dbd.C(R.sup.4)--, where each of R.sup.3 and R.sup.4 is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkoxy-C.sub.1-4 alkoxy or phenyl-C.sub.1-4 alkyl-oxy which may be optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogen, C.sub.1-4 alkyl and C.sub.1-4 alkoxy on the phenyl nucleus; and one of A and B is oxygen, sulfur or --NH-- and the other is --C(R.sup.5) (R.sup.6)--, where each of R.sup.5 and R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl. Such compounds are useful as antithrombotic agents, antianginal agents, coronary circulation improving agent, cerebral circulation improving agents, peripheral circulation improving agents, analgesics and antiinflammatory agents.
    一种氧二唑啉化合物的公式:##STR1## 或其药学上可接受的酸加成盐,其中R.sup.1和R.sup.2的每一个是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷氧基-C.sub.1-4烷氧基、苯基-C.sub.1-4烷氧基,该苯基可以在苯环上选择性地被至少一个卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基的取代基取代,或苯基,该苯基可以在苯环上选择性地被至少一个卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基的取代基取代;X是--S--、--CH.dbd.N--或--C(R.sup.3).dbd.C(R.sup.4)--,其中R.sup.3和R.sup.4的每一个是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷氧基-C.sub.1-4烷氧基或苯基-C.sub.1-4烷氧基,该苯基可以在苯环上选择性地被至少一个卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基的取代基取代;A和B中的一个是氧、硫或--NH--,另一个是--C(R.sup.5)(R.sup.6)--,其中R.sup.5和R.sup.6的每一个是氢或C.sub.1-4烷基。这些化合物可用作抗血栓剂、抗心绞痛剂、冠状循环改善剂、脑循环改善剂、周围循环改善剂、镇痛剂和抗炎剂。
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