1-phenyl-1-bromo-2-(p-nitrophenyl)ethane | 83966-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-phenyl-1-bromo-2-(p-nitrophenyl)ethane
• 英文别名: 1-(2-Bromo-2-phenylethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 83966-28-3
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD17615110
• 分子量: 306.159
• InChiKey: PWCJBXOHZIDHLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-bromo-2-(p-nitrophenyl)ethane 生成
  参考文献：
  名称：

  硝基芳香阴离子自由基的分子内电子转移和脱卤

  摘要：

  合成了一系列在不同位置含有 Cl、Br 或甲苯磺酰基的硝基芳族化合物，并通过在乙醇水溶液中的脉冲辐解进行了研究。化合物的单电子还原产生阴离子自由基，然后进行分子内电子转移并消除 X/sup -/（Cl/sup -/、Br/sup -/ 或 TsO/sup -/）。X/sup -/ 消除率在六个数量级范围内变化，并受 CX 键解离能、连接 X 与 ..pi.. 系统的基团的大小和性质以及这些的相对位置的影响组。还证明了通过空间的分子内电子转移。

  DOI：

  10.1021/ja00341a003
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基均二苯乙烯 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.45 g的产率得到1-phenyl-1-bromo-2-(p-nitrophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  硝基芳香阴离子自由基的分子内电子转移和脱卤

  摘要：

  合成了一系列在不同位置含有 Cl、Br 或甲苯磺酰基的硝基芳族化合物，并通过在乙醇水溶液中的脉冲辐解进行了研究。化合物的单电子还原产生阴离子自由基，然后进行分子内电子转移并消除 X/sup -/（Cl/sup -/、Br/sup -/ 或 TsO/sup -/）。X/sup -/ 消除率在六个数量级范围内变化，并受 CX 键解离能、连接 X 与 ..pi.. 系统的基团的大小和性质以及这些的相对位置的影响组。还证明了通过空间的分子内电子转移。

  DOI：

  10.1021/ja00341a003

文献信息

• 5-ARALKYSUFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030125370A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to certain 5-aralkylsulfonyl-3-(pyrrol-2-yl-methylidene)-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular met kinase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及某些抑制激酶的5-烷基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲烯基)-2-吲哚酮衍生物，特别是met激酶。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。
• US6599902B2
  申请人：——

  公开号：US6599902B2

  公开（公告）日：2003-07-29
• [EN] 5-ARALKYLSULFONYL-3- (PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 5-ARALKYLSULFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CUI JINGRONG

  公开号：WO2002096361A2

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention relates to certain 5-aralkylsulfonyl-3- (pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular met kinase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.
• Intramolecular electron transfer and dehalogenation of nitroaromatic anion radicals
  作者：J. P. Bays、S. T. Blumer、S. Baral-Tosh、D. Behar、P. Netav

  DOI：10.1021/ja00341a003

  日期：1983.2

  series of nitroaromatic compounds, containing Cl, Br, or tosyl groups at various positions, were synthesized and studied by pulse radiolysis in aqueous alcohol solutions. One-electron reduction of the compounds produces the anion radicals which then undergo an intramolecular electron transfer and eliminate X/sup -/ (Cl/sup -/, Br/sup -/, or TsO/sup -/). The rates of X/sup -/ elimination vary over six orders

  合成了一系列在不同位置含有 Cl、Br 或甲苯磺酰基的硝基芳族化合物，并通过在乙醇水溶液中的脉冲辐解进行了研究。化合物的单电子还原产生阴离子自由基，然后进行分子内电子转移并消除 X/sup -/（Cl/sup -/、Br/sup -/ 或 TsO/sup -/）。X/sup -/ 消除率在六个数量级范围内变化，并受 CX 键解离能、连接 X 与 ..pi.. 系统的基团的大小和性质以及这些的相对位置的影响组。还证明了通过空间的分子内电子转移。