3-(bromomethyl)-6-methoxy-t-butyl-3-formyl-6-methoxy-1-H-indazole 1-H-indazole-1-carboxylate | 691900-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-6-methoxy-t-butyl-3-formyl-6-methoxy-1-H-indazole 1-H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: t-butyl-3-formyl-6-methoxy-1-H-indazole-1-carboxylate；tert-butyl 6-methoxy-3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate；tert-butyl 3-formyl-6-methoxy-1H-indazole-1-carboxylate；tert-butyl 3-formyl-6-methoxyindazole-1-carboxylate
• CAS: 691900-94-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: AVGZEAZXMNZQCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-6-methoxy-t-butyl-3-formyl-6-methoxy-1-H-indazole 1-H-indazole-1-carboxylate 在 异丙基溴化镁 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION
  [FR] COMPOSITIONS OPHTALMIQUES TRAITANT L'HYPERTENSION OCULAIRE

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的强效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。该发明还涉及利用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用，或其药用可接受的盐、体内可水解酯、对映体、二对映体或其混合物的用途：公式(II)代表C6-10芳基或C3-10杂环烷基，所述芳基或杂环烷基可选择地取代为1-3个Ra基团；Z代表(CH2)nPO(OR)(OR*)。

  公开号：

  WO2005026128A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三乙胺 、 肼 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 3-(bromomethyl)-6-methoxy-t-butyl-3-formyl-6-methoxy-1-H-indazole 1-H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension

  摘要：

  这项发明涉及公式I的强效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。该发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用。

  公开号：

  US20040097575A1

文献信息

• [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012024183A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20130131042A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式(I)的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5 (SSTR5)的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗有反应的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• Spiroxazolidinone compounds
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US08742110B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质代谢紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1663987B1

  公开（公告）日：2009-03-18
• US7196082B2
  申请人：——

  公开号：US7196082B2

  公开（公告）日：2007-03-27