1-methyl-cyclopropanesulfonic acid [(1S,4R,6S,18R)-14-(4-methoxy-benzyl)-18-(7-methoxy-8-methyl-2-phenyl-quinazolin-4-yloxy)-2,15-dioxo-3,14,16-triaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-7-ene-4-carbonyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1-methyl-cyclopropanesulfonic acid [(1S,4R,6S,18R)-14-(4-methoxy-benzyl)-18-(7-methoxy-8-methyl-2-phenyl-quinazolin-4-yloxy)-2,15-dioxo-3,14,16-triaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-7-ene-4-carbonyl]-amide
• 英文别名: (1S,4R,6S,18R)-18-(7-methoxy-8-methyl-2-phenylquinazolin-4-yl)oxy-14-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-(1-methylcyclopropyl)sulfonyl-2,15-dioxo-3,14,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
• 化学式: C₄₅H₅₂N₆O₈S
• 分子量: 837.009
• InChiKey: SEPNCZVISNXYFD-RSNKTPEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-cyclopropanesulfonic acid [(1S,4R,6S,18R)-14-(4-methoxy-benzyl)-18-(7-methoxy-8-methyl-2-phenyl-quinazolin-4-yloxy)-2,15-dioxo-3,14,16-triaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-7-ene-4-carbonyl]-amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到1-methyl-cyclopropanesulfonic acid [(1S,4R,6S,18R)-18-(7-methoxy-8-methyl-2-phenyl-quinazolin-4-yloxy)-2,15-dioxo-3,14,16-triaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-7-ene-4-carboyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Macrocylic Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  公式I的化合物： 以及其N-氧化物、盐和立体异构体 其中 A是OR 1 ，NHS(═O) p R 2 ；其中； R 1 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 2 是C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； p独立地为1或2； n为3、4、5或6；— 表示一个可选的双键； L是N或CRz； Rz是H或与带星号的碳形成双键； Rq是H或当L为CRz时，Rq也可以是C 1 -C 6 烷基； Rr是喹唑啉基，可选择地取代一个、两个或三个取代基，每个取代基独立地选自C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、羟基、卤素、卤代C 1 -C 6 烷基、氨基、单烷基或二烷基氨基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、C 1 -C 6 烷基-甲酰氨基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基和C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 5 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 7 环烷基； R 6 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基、羟基、溴、氯或氟在治疗或预防黄病毒感染如HCV中具有用途

  公开号：

  US20090118312A1