6,8-二甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲腈 | 50743-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6,8-二甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲腈
• 英文名称: 6,8-dimethylchromone-3-carbonitrile
• 英文别名: 6,8-Dimethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile；6,8-dimethyl-4-oxochromene-3-carbonitrile
• CAS: 50743-40-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• mdl: MFCD00191958
• 分子量: 199.209
• InChiKey: CHVJARAANPAZMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

1.1 产品标识符
: 3-氰基-6,8-二甲基色酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H9NO2
分子式
: 199.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Cyano-6,8-dimethylchromone
-
CAS 号 50743-40-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 193 - 195 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲腈 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 以69%的产率得到6,8-dimethylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些3-取代-6,8-二甲基色酮与亲核试剂的化学反应研究

  摘要：

  已经合成并表征了多种3-取代6,8-二甲基色酮。研究了3-取代-6,8-二甲基色酮对某些亲核试剂的化学反应性，即S-苄基二硫代氨基甲酸酯，邻苯二胺和氰基乙酰胺，并有效地合成了多种产品。3-取代-6,8-二甲基色酮（3-甲酰基-6,8-二甲基色酮除外）与亲核试剂的反应通常在C-2位置进行亲核攻击，然后根据存在的官能团进行不同类型的杂环化反应在C-3位置。基于元素分析和光谱数据已经建立了新合成产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.3291
• 作为产物：
  描述：

  (2-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-isoxazol-4-yl-methanone 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以67%的产率得到6,8-二甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  A Rare Acid-Promoted Elimination of O-Methyl Oximes:  A Practical Synthesis of 3-Cyano-4-benzopyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991031j

文献信息

• Heteroannulated Coumarins and Chromones from Chemical Transformations of 6,8‐Dimethylchromone‐3‐carbonitrile
  作者：Magdy A. Ibrahim、Al‐Shimaa Badran、Salsabeel H. Hashiem

  DOI：10.1002/jhet.3354

  日期：2018.12

  fused coumarins and chromones were efficiently synthesized from chemical transformations of 6,8‐dimethylchromone‐3‐carbonitrile (1) with a variety of carbon nucleophilic reagents. Ring opening ring closure reactions of carbonitrile 1 with cyanoacetohydrazide, malononitrile dimer (2‐aminoprop‐1‐ene‐1,1,3‐tricarbonitrile), and isomeric cyclohexanediones led to a diversity of coumarins and chromones fused

  通过将6,8-二甲基色酮-3-腈（1）与多种碳亲核试剂进行化学转化，可以有效地合成一系列融合了香豆素和色酮的杂环系统。腈1与氰基乙酰肼，丙二腈（2-氨基丙-1-烯-1,1,3-三腈）和异构体环己二酮的开环闭环反应导致了多种香豆素和色酮稠合的氮杂环系统。另外，1-乙基-4-羟基喹啉-2（1 H）-one（13）和6-乙基-4-羟基吡喃[3,2 - c ]喹啉-2,5（6 H）-二酮（14）是相当于腈1的化学当量生成苯并[ h ] chromeno [2,3- b ] [1，6]萘啶衍生物15。根据新合成产物的分析和光谱数据推导其结构。
• Studies on antianaphylactic agents. 5. Synthesis of 3-(1H-tetrazol-5-yl)chromones, a new series of antiallergic substances
  作者：Akira Nohara、Hisashi Kuriki、Taketoshi Saijo、Hirosada Sugihara、Morio Kanno、Yasushi Sanno

  DOI：10.1021/jm00211a030

  日期：1977.1

  A number of 3-(1H-tetrazol-5-yl)chromones were synthesized and found to have antiallergic activity in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test. These compounds are active when administered orally in rats and of possible value for the treatment of asthma.

  合成了许多3-（1H-四唑-5-基）色酮，并在大鼠被动性皮肤过敏反应（PCA）测试中发现具有抗过敏活性。当在大鼠中口服施用时，这些化合物是有活性的，并且对于哮喘的治疗可能具有价值。
• Synthesis of (3-carboxy-5-oxo-5H-(1)benzopyrano(2,3-b)pyridin-2-yl)acetic acid derivatives, potential antiarthritic agents.
  作者：KEIJI KUBO、KIYOSHI UKAWA、SEIJI KUZUNA、AKIRA NOHARA

  DOI：10.1248/cpb.34.1108

  日期：——

  (3-Carboxy-5-oxo-5H[1]benzopyrano[2, 3-b]pyridin-2-yl)acetic acid derivatives (3 and 4) were found to possess potent antiarthritic activity in the rat adjuvant arthritis model. The mode of action of these compounds differs from that of acidic antiinflammatory drugs. Various modifications in these compounds (e.g., elongation, removal, or substitution of the methylene group of the acetic acid moiety; and substitution of the benzene ring) were made in order to study the structure-activity relationships. However, it was found that the structural requirements for the compounds to show activity are rather severe.

  (3-羧基-5-氧代-5H[1]苯并呋喃[2, 3-b]吡啶-2-基)醋酸衍生物（3和4）在大鼠佐剂性关节炎模型中表现出强效的抗关节炎活性。这些化合物的作用机制与酸性抗炎药物不同。为了研究结构-活性关系，对这些化合物进行了各种修饰（例如，延长、去除或替代醋酸基团的亚甲基；以及替代苯环）。然而，发现这些化合物表现活性的结构要求相当严格。
• Ultrasound promoted synthesis of chromeno[2,3-b]pyridines and their evaluation as lipid peroxidation inhibitors
  作者：Eleni Dimitriadou、Marianna Raftopoulou、Paraskevi M. Kasapidou、Constantinos A. Tsoleridis、Julia Stephanidou-Stephanatou、Dimitra J. Hadjipavlou-Litina、Christos Kontogiorgis、Agathi Pritsa、Athanasios Papadopoulos

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.754

  日期：——

  A series of 2,3-disubstituted-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine derivatives were synthesized under ultrasound irradiation, and also under conventional methods, from the reaction of 3cyanochromones with some active methylene compounds in the presence of a stoichiometric base. The structures of the products were unambiguously elucidated by 1D and 2D NMR experiments. Full assignment of all H and C NMR chemical

  一系列 2,3-二取代-5-氧代色基 [2,3-b] 吡啶衍生物在超声辐照下合成，也在常规方法下，由 3-氰基色酮与一些活性亚甲基化合物在化学计量碱存在下的反应合成. 通过一维和二维核磁共振实验明确阐明了产物的结构。已实现所有 H 和 C NMR 化学位移的完全分配。此外，还评估了合成的色诺吡啶衍生物的脂质过氧化抑制作用。
• Reactivity of some 3‐substituted‐6,8‐dimethylchromones toward some nucleophilic reagents
  作者：Al‐Shimaa Badran、Nasser M. El‐Gohary、Magdy A. Ibrahim、Salsabeel H. Hashiem

  DOI：10.1002/jhet.3975

  日期：2020.6

  the aldehyde group with opening of γ‐pyrone ring giving compounds 6 , 7 , 10, and 11 . Reactions with 6,8‐dimethylchromone‐3‐carbonitrile (2 ), and 6,8‐dimethylchromone‐3‐carboxylic acid (3 ) occur via attack at position 2 in both compounds followed by cycloaddition onto the nitrile function (in case of carbonitrile 2 ) or decarboxylation and cyclocondensation with the carbonyl group (in case of carboxylic

  3-取代的-6,8- dimethylchromone衍生物的反应性1 - 5被朝向即选择亲核试剂研究; 3-氨基1,2,4-三唑，2-氨基苯并咪唑，7-氯-4-肼基喹啉和5,6-二苯基-3-肼基1,2,4-三嗪。这些亲核试剂被允许与6,8- dimethylchromone -3-甲醛（反应1）通过缩合与醛基与γ吡喃酮环得到的化合物的开口6，7，10，和11。与6,8-二甲基色酮-3-腈（2）和6,8-二甲基色酮-3-羧酸（3）的发生是通过两种化合物在位置2上的进攻，然后在腈官能团上进行环加成（对于腈2而言），或与羰基进行脱羧和环缩合（对于羧酸3而言）。当前亲核试剂用简单的缩合产物反应4和5，在沸腾的二恶烷，通过亲核加成在环外的乙烯基键，随后加入在CN组给予6,8- dimethylchromone连接各种杂环系统20 - 27。