1-methyl-4-(3-methylphenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one | 68357-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-methyl-4-(3-methylphenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 1-methyl-4-m-tolyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one；1-Methyl-4-(3-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• CAS: 68357-49-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: SCJPHCHPEBDKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-3-(3-methylphenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-methyl-4-(3-methylphenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and H1-Antihistaminic Activity of Some Novel 1-Substituted-4-(3-methylphenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones

  摘要：

  通过2-肼基-3-环化合成了一系列新型1-取代-4-(3-甲基苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4H)-酮(3-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-1与多种碳供体。以3-甲基苯胺为原料，通过创新路线合成了起始原料2-肼基-3-(3-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮。当在清醒的豚鼠身上测试其体内 H1 抗组胺活性时，所有测试化合物均显着保护动物免受组胺诱导的支气管痉挛，而化合物 1-甲基-4-(3-甲基苯基)-1,2,4-三唑并发现 [4,3-a]喹唑啉-5(4H)-one II 与参考标准马来酸氯苯那敏（保护百分比 71%）等效（保护百分比 70.0%）。与马来酸氯苯那敏 (25%) 相比，化合物 II 的镇静作用可以忽略不计 (7%)。因此，它可以作为进一步开发新型 H1 抗组胺药的原型分子。

  DOI：

  10.1248/bpb.28.1531

文献信息

• Kottke; Kuhmstedt; Knoke, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 1, p. 25 - 28
  作者：Kottke、Kuhmstedt、Knoke

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE K.;KUEHMSTEDT H.;KNOKE D,, PHAMAZIE, 1983, 38, NO 1, 25-28
  作者：KOTTKE K.、KUEHMSTEDT H.、KNOKE D,

  DOI：——

  日期：——