摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[(E)-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]aniline | 1080661-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(E)-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]aniline
英文别名
——
N-[(E)-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]aniline化学式
CAS
1080661-03-5
化学式
C14H10N2O4
mdl
——
分子量
270.244
InChiKey
XEQQXDGJVCIHHN-OVCLIPMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    73.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(E)-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]anilineindium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以76%的产率得到[1,3]二氧杂环戊并[4,5-f][2,1]苯并恶唑
    参考文献:
    名称:
    通过2-碘芳基亚胺或2-硝基芳烃的铟-碘促进的转化为2,3-二芳基取代的吲唑的还原杂环。
    摘要:
    当N-(2-硝基苄叉基)苯胺在甲醇中存在铟和碘的情况下生成2,1-苯并恶唑和3-苯胺基-2-芳基-2H-吲唑的混合物时,N-(2-硝基苄叉基)苯胺被转化为通过将溶剂从质子型MeOH变为质子型THF,将3-苯胺基-2-芳基-2H-吲唑类化合物作为主要的主要产物。在铟介导的一锅还原反应中,THF中的2-苯甲醛和苯胺也成功转化为相应的吲唑。
    DOI:
    10.1039/b707240f
  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基胡椒醛苯胺乙醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以93%的产率得到N-[(E)-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]aniline
    参考文献:
    名称:
    Fast and Efficient Synthesis of Pyrano[3,2-c]quinolines Catalyzed by Niobium(V) Chloride
    摘要:
    报道了一种高效的两步法,通过在温和条件下使用五氯化铌作为催化剂,由醛亚胺和3,4-二氢-2H-吡喃之间的亚胺狄尔斯-阿尔德反应合成吡喃并喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067186
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING RAD51 AND HOMOLOGOUS RECOMBINATION
    申请人:Connell Philip P.
    公开号:US20100248371A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention concerns methods and compositions involving inhibitors and enhancers of RAD51, a protein involved in homologous recombination. In some embodiments, the present invention concerns methods for stimulating homologous recombination, which has a number of significant research and clinical applications. In certain other embodiments, there are methods for protecting cells using a compound that enhances RAD51 activity. Such enhancers may also be employed to prevent or reduce damage to cells that may be caused by DNA damaging agents. In other embodiments, there are methods for sensitizing cells to the effects of DNA damaging agents, which can have particular applications for cancer patients. In some embodiments of the invention, the RAD51 enhancer or inhibitor is a small molecule that directly affects RAD51 activity, such as its ability to promote filament formation.
  • Reductive heterocyclizations via indium–iodine-promoted conversion of 2-nitroaryl imines or 2-nitroarenes to 2,3-diaryl-substituted indazoles
    作者:Gil Hwan Ahn、Jung June Lee、Young Moo Jun、Byung Min Lee、Byeong Hyo Kim
    DOI:10.1039/b707240f
    日期:——
    N-(2-nitrobenzylidene)anilines produced mixtures of 2,1-benzisoxazoles and 3-anilino-2-aryl-2H-indazoles in the presence of indium and iodine in MeOH, N-(2-nitrobenzylidene)anilines were transformed into 3-anilino-2-aryl-2H-indazoles as the predominant major product through the change of the solvent from protic MeOH to aprotic THF. In an indium-mediated one-pot reductive reaction, 2-benzaldehydes and anilines in THF
    当N-(2-硝基苄叉基)苯胺在甲醇中存在铟和碘的情况下生成2,1-苯并恶唑和3-苯胺基-2-芳基-2H-吲唑的混合物时,N-(2-硝基苄叉基)苯胺被转化为通过将溶剂从质子型MeOH变为质子型THF,将3-苯胺基-2-芳基-2H-吲唑类化合物作为主要的主要产物。在铟介导的一锅还原反应中,THF中的2-苯甲醛和苯胺也成功转化为相应的吲唑。
  • Fast and Efficient Synthesis of Pyrano[3,2-<i>c</i>]quinolines Catalyzed by Niobium(V) Chloride
    作者:Mauricio Constantino、Luiz da Silva-Filho、Valdemar Lacerda Júnior、Gil da Silva
    DOI:10.1055/s-2008-1067186
    日期:2008.8
    A highly efficient two-step method for the synthesis of pyranoquinoline derivatives from imino-Diels-Alder reactions between aldimines and 3,4-dihydro-2H-pyran using niobium(V) chloride as catalyst under mild conditions is described.
    报道了一种高效的两步法,通过在温和条件下使用五氯化铌作为催化剂,由醛亚胺和3,4-二氢-2H-吡喃之间的亚胺狄尔斯-阿尔德反应合成吡喃并喹啉衍生物。
查看更多

同类化合物

(5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) 黄樟素氧化物 黄樟素乙二醇; 2',3'-二氢-2',3'-二羟基黄樟素 黄樟素 风藤酰胺 非哌西特盐酸盐 非哌西特 盐酸盐 角秋水仙碱 螺[1,3-苯并二氧戊环-2,1'-环己烷]-5-胺 蓝细菌 苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺盐酸盐 苯并[d][1,3]二氧代l-5-甲基(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代l-5-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代-4-甲腈 苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d[1,3]二氧代-4-羧酰胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基2-氯乙酸酯 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-苄基-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(四氢-呋喃-2-基甲基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(2-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(1-甲基-哌啶-4-基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-吡啶-3-甲基-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-(4-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-乙酸甲酯 苯并[1,3]二氧代-5-羧酰胺盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基肼盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基吡啶-4-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-甲基-吡啶-2-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-乙酰氯 苯并-1,3-二氧杂环戊烯-5-甲醇丙酸酯 苯乙酸,1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-丁烯-1-基酯 苯乙酮O-((4-(3,4-亚甲二氧基苄基)-1-哌嗪-1-基)羰基甲基)肟 苯,1-甲氧基-6-硝基-3,4-亚甲二氧基- 芝麻酚 胡椒醛肟 胡椒醛,二苄基缩硫醛 胡椒醛 胡椒醇 胡椒酸酰氯 胡椒酸 胡椒腈 胡椒环乙酮肟 胡椒环 胡椒基重氮酮 胡椒基甲醛 胡椒基氯 胡椒基戊二烯酸钾 胡椒基丙醛 胡椒基丙酮