7-methylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol | 123592-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol
• 英文别名: 6-Methylbenzo[f][1,3]benzodioxol-8-ol
• CAS: 123592-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: LBODLGGGOAVCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol 生成 6-methylbenzo[f][1,3]benzodioxole-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  DALLACKER, VON FRANZ;SCHLEUTER, HANS-JOACHIM;WABINSKI-WESTEROP, KATHARINA, CHEM.-ZTG., 113,(1989) N, C. 5-11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-氨基-4',5'-亚甲二氧基苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-methylnaphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化甲基化在温和条件下简并合成1-萘酚

  摘要：

  在非常温和的条件下，已经可以通过邻碘苯乙酮和甲基酮的环合反应合成1-萘酚。环化过程是由稀有铜催化的简单甲基酮与邻碘苯乙酮的芳基化而引发的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300728

文献信息

• DALLACKER, VON FRANZ;SCHLEUTER, HANS-JOACHIM;WABINSKI-WESTEROP, KATHARINA, CHEM.-ZTG., 113,(1989) N, C. 5-11
  作者：DALLACKER, VON FRANZ、SCHLEUTER, HANS-JOACHIM、WABINSKI-WESTEROP, KATHARINA

  DOI：——

  日期：——
• Concise Synthesis of 1-Naphthols under Mild Conditions through a Copper-Catalyzed Arylation of Methyl Ketones
  作者：Zhenbang Lou、Shu Zhang、Chao Chen、Xinlong Pang、Ming Li、Lirong Wen

  DOI：10.1002/adsc.201300728

  日期：2014.1.13

  A concise synthesis of 1‐naphthols via cyclization of o‐iodoacetophenones and methyl ketones has been realized under very mild conditions. The cyclization process is initiated by a rare copper‐catalyzed arylation of simple methyl ketones with ortho‐iodoacetophenones.

  在非常温和的条件下，已经可以通过邻碘苯乙酮和甲基酮的环合反应合成1-萘酚。环化过程是由稀有铜催化的简单甲基酮与邻碘苯乙酮的芳基化而引发的。