4-(7-amino-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)cyclohexane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(7-amino-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)cyclohexane-1,3-dione
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: IEXRHOPTENQHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-amino-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)cyclohexane-1,3-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindol-4-yl)pentanamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  一种靶向降解ALK，c-Met和ROS1蛋白的化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种新的靶向降解ALK，c‑Met和ROS1蛋白的化合物，以式A表示：所述化合物(式A)是由泛素链接酶E3识别配体和ALK，c‑Met和ROS1蛋白抑制剂化合物通过连接臂连接而成。它们能够选择性诱导ALK，c‑Met和ROS1蛋白及其突变蛋白降解。本获得双功能小分子。本发明化合物的体外抗肿瘤活性数据表明，不但对常规的肿瘤细胞有高效的抗肿瘤活性，并且对导致耐药性的突变细胞株(BaF3/EML4‑ALKG1202R，BaF3/EML4‑ALK L1196M和BaF3‑TEL‑ALK‑C1156Y)展现出强大的抑制活性，为临床提供更有效的抗肿瘤药物，有较大的应用价值，为治疗肿瘤，尤其对某些耐药的患者带来福音，有重要的社会效益。

  公开号：

  CN111285849A