3-benzyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 873404-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-benzyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one；3-Benzyl-3,4-dihydro-2H-isochinolin-1-on；3-Benzyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；3-benzyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 873404-52-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: YRSOGKCXXWDMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-苄基-2H-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Anderson et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 643,648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-氨基丙烷 在 盐酸 、 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 3-benzyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Anderson et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 643,648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Heterocycle Synthesis Using an Internal Oxidant: Improved Reactivity and Mechanistic Studies
  作者：Nicolas Guimond、Serge I. Gorelsky、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/ja201143v

  日期：2011.4.27

  syntheses, the new conditions allow for the first time the use of terminal alkynes. Also, it is shown that the use of alkenes, including ethylene, instead of alkynes leads to the room temperature formation of 3,4-dihydroisoquinolones. Mechanistic investigations of this new system point to a change in the turnover limiting step of the catalytic cycle relative to the previously reported conditions. Concerted

  可作为内部氧化剂的导向基团最近已被证明有利于进行 CH 官能化的金属催化的杂环合成。根据我们最近报道的铑（III）催化氧化还原中性异喹诺酮合成，我们在本文中介绍了一种更具反应性的内部氧化剂/导向基团的开发，该基团可以促进在室温下形成多种异喹诺酮，同时采用低催化剂负载量（0.5 mol%）。与之前报道的氧化铑 (III) 催化的杂环合成相比，新条件首次允许使用末端炔烃。此外，还表明使用包括乙烯在内的烯烃代替炔烃会导致 3,4-二氢异喹诺酮在室温下形成。这个新系统的机理研究表明，相对于先前报道的条件，催化循环的周转限制步骤发生了变化。现在提议将协同金属化-去质子化 (CMD) 作为周转限制步骤。此外，在该系统上进行的 DFT 计算与逐步 CN 键还原消除/NO 键氧化加成机制一致，以提供所需的杂环。发现计算强调的概念与实验结果一致。在该系统上进行的 DFT 计算与逐步 CN 键还原消除/NO
• Ligand design for Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H activation: an unsymmetrical cyclopentadienyl group enables a regioselective synthesis of dihydroisoquinolones
  作者：Todd K. Hyster、Derek M. Dalton、Tomislav Rovis

  DOI：10.1039/c4sc02590c

  日期：——

  A modified cyclopentadienyl ligand greatly improves regioselectivity in Rh(iii) catalyzed alkene insertion/C–H activation.

  一个改良的环戊二烯基配体极大地提高了Rh（III）催化的烯烃插入/C-H活化中的区域选择性。
• Anderson et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 643,648
  作者：Anderson et al.

  DOI：——

  日期：——