4-chloro-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-quinazolin-2-amine | 1141890-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-quinazolin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine
• CAS: 1141890-87-0
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃
• 分子量: 211.694
• InChiKey: ZJHRSTHBCWFPCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-quinazolin-2-amine 、 3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl [1-(2-amino-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)azetidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂双环化合物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2009047255A1

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Raphy Gilles

  公开号：US20100298289A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention concerns heterobicyclic compounds of formula (I) processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式（I）的杂双环化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076629A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the structure: (I), pharmaceutical compositions, containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其结构为：（I），药物组合物，其中至少包含一种这样的调节剂，使用这样的调节剂和药物组合物进行囊性纤维化的治疗方法，组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009047255A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention concerns heterobicyclic compounds of formula (I) processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的杂双环化合物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。