5,6-Dihydro-6-propyl-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one | 1046121-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-6-propyl-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one
• 英文别名: 6-propyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one
• CAS: 1046121-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: VOGPNQNYXJZNQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-6-propyl-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到5-hydroxy-6-propyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Aza-phthalimidine Hydroxylactams

  摘要：

  A novel and convenient synthetic route for preparing aza-phthalimidine ydroxylactams (5a-j) by N-bromosuccinimide (NBS) was developed. This method involved the substitution reactions of substrates (3a-j) with NBS via unstable intermediate bromides (4a-j) rapidly hydrolyzed into hydroxyl products in the course of the workup process.

  DOI：

  10.1080/00397910802110180
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 3-溴甲基吡啶-2-羧酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到5,6-Dihydro-6-propyl-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Aza-phthalimidine Hydroxylactams

  摘要：

  A novel and convenient synthetic route for preparing aza-phthalimidine ydroxylactams (5a-j) by N-bromosuccinimide (NBS) was developed. This method involved the substitution reactions of substrates (3a-j) with NBS via unstable intermediate bromides (4a-j) rapidly hydrolyzed into hydroxyl products in the course of the workup process.

  DOI：

  10.1080/00397910802110180