6-(2-萘基)-3-(2-噻吩基)-1,2,4-三嗪 | 1041285-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-(2-萘基)-3-(2-噻吩基)-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 6-(2-naphthyl)-3-(2-thienyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 6-Naphthalen-2-yl-3-thiophen-2-yl-1,2,4-triazine；6-naphthalen-2-yl-3-thiophen-2-yl-1,2,4-triazine
• CAS: 1041285-73-7
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃S
• 分子量: 289.36
• InChiKey: MKORKUXHDBEHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 、 6-(2-萘基)-3-(2-噻吩基)-1,2,4-三嗪 反应 0.5h， 以55%的产率得到5-(2-naphthyl)-2-(2-thienyl)cyclopenteno[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  从1,2,4-三嗪向取代的吡啶及其环金属化的Pt配合物

  摘要：

  一种新的，有效的取代噻吩基吡啶合成方法包括使用简单的杂环化合成3-噻吩基-1,2,4-三嗪，然后通过aza Diels-Alder方法将三嗪环轻松转化为吡啶。使用便宜的，可商购的试剂，例如溴乙酰芳烃，芳酰肼，降冰片二烯和烯胺以各种组合，可以容易地实现多种取代的吡啶。新的噻吩基吡啶形成磷光环金属化的Pt配合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.138
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 、 2-溴代-2-乙酰基萘 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到6-(2-萘基)-3-(2-噻吩基)-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  从1,2,4-三嗪向取代的吡啶及其环金属化的Pt配合物

  摘要：

  一种新的，有效的取代噻吩基吡啶合成方法包括使用简单的杂环化合成3-噻吩基-1,2,4-三嗪，然后通过aza Diels-Alder方法将三嗪环轻松转化为吡啶。使用便宜的，可商购的试剂，例如溴乙酰芳烃，芳酰肼，降冰片二烯和烯胺以各种组合，可以容易地实现多种取代的吡啶。新的噻吩基吡啶形成磷光环金属化的Pt配合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.138