N-benzoyl-1,2-dihydroisoquinoline | 50624-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 2-Benzoyl-1,2-dihydro-isochinolin；2-benzoyl-1,2-dihydro-isoquinoline；Isoquinoline, 2-benzoyl-1,2-dihydro-；1H-isoquinolin-2-yl(phenyl)methanone
• CAS: 50624-29-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: UWXKXLUYRMXYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoylisoquinolinium triflate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到N-benzoyl-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Duarte, F. F.; Popp, F. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 7, p. 1801 - 1804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic Benzamide Compoundssa as Histamine H3 Receptor Ligand Useful in the Treatment of Neurological Diseases
  申请人：Best John Desmond

  公开号：US20070105838A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel bicyclic benzamide derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍方面的应用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Best Desmond John

  公开号：US20090042862A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to novel bicyclic benzamide derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病方面的应用。
• Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.
  作者：Claudio Palomo、Jesús M. Aizpurua、Marta Legido、Jean Paul Picard、Jacques Dunogues、Thierry Constantieux

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74815-5

  日期：1992.6

  A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.
• Jackman; Packham, Chemistry and industry, 1955, p. 360
  作者：Jackman、Packham

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt-Catalyzed Regioselective 1,2-Hydroboration of N-Heteroarenes
  作者：Naresh Kumar Meher、Piyush Kumar Verma、K. Geetharani

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03891

  日期：2023.1.13