(9Z)-2-bromo-9H-fluoren-9-one oxime | 1103535-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9Z)-2-bromo-9H-fluoren-9-one oxime
• 英文别名: (NZ)-N-(2-bromofluoren-9-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 1103535-41-6
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: ZGQUHZBHDADNOW-SQFISAMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9Z)-2-bromo-9H-fluoren-9-one oxime 、 、 、 3-Bromphenanthridon 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-bromophenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic compounds as antiviral agents

  摘要：

  提供一类宏环化合物，其化学式为(I)，其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m在此定义，该类化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式(I)如下：

  公开号：

  US08927569B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9-芴酮 、 碳酸氢钠 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (9Z)-2-bromo-9H-fluoren-9-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式（I），其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义，这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式（I）：

  公开号：

  US20100183551A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A.

  公开号：EP2178902A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• MACROCYCLIC OXIMYL HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20090180984A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
• FLUORINATED MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20090238794A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US8222203B2
  申请人：——

  公开号：US8222203B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• US8372802B2
  申请人：——

  公开号：US8372802B2

  公开（公告）日：2013-02-12