2-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one | 136091-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-5-one
• CAS: 136091-27-5
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: HVEMHRVGRRNAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓类似物。部分 19.1H 和 13C NMR 光谱研究 2-苯基-1,4-和 1,5-苯并杂氮杂硫酮衍生物

  摘要：

  选定的 1,4- 和 1,5-苯并杂氮杂酮，通过黄烷酮类似物的施密特重排制备，使用五硫化二磷转化为相应的硫内酰胺衍生物。将硫内酰胺衍生物的质子和碳化学位移与其内酰胺前体的质子和碳化学位移进行比较。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(200003)38:3<207::aid-mrc595>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯黄烷酮 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  English, Robin B.; Kaye, Perry T.; Mphahlele, M. Jack, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2319 - 2336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016012333A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A method of combating and controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which comprises applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I), wherein R1 is R4, YR5 or ZR6; Y is CO or C=S; Z is S, S(O), SO2 or PO2; and A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaromatic ring, wherein R1 to R6 are defined organic groups; new compounds are also provided.

  一种用于对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，包括向害虫、害虫栖息地或易受害虫攻击的植物施加化学式(I)中的一种化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量，其中R1为R4、YR5或ZR6；Y为CO或C=S；Z为S、S(O)、SO2或PO2；A为一个可选择取代的苯基或可选择取代的杂环，其中R1至R6为定义的有机基团；还提供了新的化合物。
• Regioselective A-Ring Chlorination of Benzodiazepine Analogues Using<i>tert</i>-Butyl Hypochlorite
  作者：Perry T. Kaye、M. Jack Mphahlele

  DOI：10.1080/00397919408010204

  日期：1994.7

  Abstract Treatment of 2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-5(4H)-one and a series of 1,4-benzoxazepinone analogues with tert-butyl hypochlorite affords products shown, by NMR and MS spectroscopy, to be chlorinated exclusively in the A-ring at positions 7 and/or 9.

  摘要 用次氯酸叔丁酯处理 2-苯基-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-5(4H)-one 和一系列 1,4-苯并恶氮杂酮类似物，得到的产物通过 NMR 和 MS 光谱显示，仅在 A 环的 7 和/或 9 位氯化。
• Kaye Perry T., Mphahlele M. Jack, Synth. Commun, 24 (1994) N 14, S 1971-1978
  作者：Kaye Perry T., Mphahlele M. Jack

  DOI：——

  日期：——
• English, Robin B.; Kaye, Perry T.; Mphahlele, M. Jack, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2319 - 2336
  作者：English, Robin B.、Kaye, Perry T.、Mphahlele, M. Jack、Whittal, Rory D.

  DOI：——

  日期：——
• Benzodiazepine analogues. Part 19.1H and13C NMR spectroscopic studies of 2-phenyl-1,4- and 1,5-benzoheterazepinethione derivatives
  作者：Malose J. Mphahlele、Perry T. Kaye

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(200003)38:3<207::aid-mrc595>3.0.co;2-6

  日期：2000.3

  Selected 1,4‐ and 1,5‐benzoheterazepinones, prepared by the Schmidt rearrangement of flavanone analogues, were converted to the corresponding thiolactam derivatives using phosphorus pentasulfide. The proton and carbon chemical shifts of the thiolactam derivatives are compared with those of their lactam precursors. Copyright © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  选定的 1,4- 和 1,5-苯并杂氮杂酮，通过黄烷酮类似物的施密特重排制备，使用五硫化二磷转化为相应的硫内酰胺衍生物。将硫内酰胺衍生物的质子和碳化学位移与其内酰胺前体的质子和碳化学位移进行比较。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

表征谱图