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1,8-bis(dimethylamino)-4-(p-tolylethynyl)naphthalene | 1532528-09-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,8-bis(dimethylamino)-4-(p-tolylethynyl)naphthalene
英文别名
1-N,1-N,8-N,8-N-tetramethyl-4-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]naphthalene-1,8-diamine
1,8-bis(dimethylamino)-4-(p-tolylethynyl)naphthalene化学式
CAS
1532528-09-8
化学式
C23H24N2
mdl
——
分子量
328.457
InChiKey
QLPQCWNTZVWUSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-炔基-、4-炔基-和 2,7-二炔基-1,8-双(二​​甲氨基)萘的合成以及邻炔基对其碱度的意外影响
    摘要:
    合成了 1,8-双(二​​甲氨基)萘(“质子海绵”)的新型 2-炔基-、4-炔基-和 2,7-二炔基衍生物,并通过 DMSO 中的竞争性核磁共振研究测量了它们的碱度值. 这些表明,虽然对炔基根据其电子接受性质将母质子海绵的碱性降低了大约一个数量级,但邻炔基官能团的影响出人意料地增强了碱。后一种现象被归因于支撑效应的出现,但其他一些因素也可能在起作用。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339339
  • 作为产物:
    描述:
    4-iodo-1,8-bis(dimethylamino)naphthalene 、 4-甲苯基乙炔tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)copper(l) iodidepotassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-dimethyl-d6-formamide 为溶剂, 反应 8.17h, 以50%的产率得到1,8-bis(dimethylamino)-4-(p-tolylethynyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    2-炔基-、4-炔基-和 2,7-二炔基-1,8-双(二​​甲氨基)萘的合成以及邻炔基对其碱度的意外影响
    摘要:
    合成了 1,8-双(二​​甲氨基)萘(“质子海绵”)的新型 2-炔基-、4-炔基-和 2,7-二炔基衍生物,并通过 DMSO 中的竞争性核磁共振研究测量了它们的碱度值. 这些表明,虽然对炔基根据其电子接受性质将母质子海绵的碱性降低了大约一个数量级,但邻炔基官能团的影响出人意料地增强了碱。后一种现象被归因于支撑效应的出现,但其他一些因素也可能在起作用。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339339
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文献信息

  • Synthesis of 2-Alkynyl-, 4-Alkynyl-, and 2,7-Dialkynyl-1,8-bis(dimethyl­amino)naphthalenes and the Unexpected Influence of ortho-Alkynyl Groups on Their Basicity
    作者:Alexander Pozharskii、Ekaterina Filatova、Anna Gulevskaya、Nikolay Vistorobskii、Valery Ozeryanskii
    DOI:10.1055/s-0033-1339339
    日期:——
    4-alkynyl-, and 2,7-dialkynyl derivatives of 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene (‘proton sponge’) have been synthesized and their basicity values have been measured by competitive NMR studies in DMSO. These indicate that, while the para-alkynyl groups decrease the basicity of the parent proton sponge approximately by one order of magnitude in accordance with their electron-accepting nature, the influence
    合成了 1,8-双(二​​甲氨基)萘(“质子海绵”)的新型 2-炔基-、4-炔基-和 2,7-二炔基衍生物,并通过 DMSO 中的竞争性核磁共振研究测量了它们的碱度值. 这些表明,虽然对炔基根据其电子接受性质将母质子海绵的碱性降低了大约一个数量级,但邻炔基官能团的影响出人意料地增强了碱。后一种现象被归因于支撑效应的出现,但其他一些因素也可能在起作用。
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