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3-chloro-N-(1-naphthyl)naphtho<1,2-b>thiophene-2-carboxamide | 153524-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-N-(1-naphthyl)naphtho<1,2-b>thiophene-2-carboxamide
英文别名
3-chloro-N-naphthalen-1-ylbenzo[g][1]benzothiole-2-carboxamide
3-chloro-N-(1-naphthyl)naphtho<1,2-b>thiophene-2-carboxamide化学式
CAS
153524-71-1
化学式
C23H14ClNOS
mdl
——
分子量
387.889
InChiKey
MNFQNPWRZIWZNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-N-(1-naphthyl)naphtho<1,2-b>thiophene-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾air氢气三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 甲醇环己烷 为溶剂, 50.0~120.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 8.0h, 生成 benzonaphtho<2',1':4,5>thieno<2,3-c>quinoline
    参考文献:
    名称:
    Luo, Jiann-Kuan; Castle, Steven L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 653 - 658
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺3-氯萘并[1,2-b]噻吩-2-甲酰氯 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到3-chloro-N-(1-naphthyl)naphtho<1,2-b>thiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Luo, Jiann-Kuan; Castle, Steven L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 653 - 658
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Luo, Jiann-Kuan; Castle, Steven L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 653 - 658
    作者:Luo, Jiann-Kuan、Castle, Steven L.、Castle, Raymond N.
    DOI:——
    日期:——
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