5-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydronaphthalen-1-yl pivalate | 868605-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydronaphthalen-1-yl pivalate
• 英文别名: [5-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 868605-48-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: MJHNMZAYCJLGQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydronaphthalen-1-yl pivalate 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 柠檬酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-(5-hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INCREASING SPECIFIC SURFACE AREA OF SLIGHTLY SOLUBLE DRUG

  摘要：

  这种提高溶解速率的粉末的制备方法的特点在于包括以下过程：将具有酸性基团的微溶性药物（例如，3-（5- {2- [5-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,3-噁唑-4-基]乙氧基} -3,4-二氢萘-1-基）丙酸等）加入金属盐溶液中，并中和以沉淀。通过本发明的方法，由于可以获得比表面积增加和溶解速率提高的粉末，因此作为药物块的制备方法非常出色。

  公开号：

  EP1741704A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-7,8-dihydronaphthalene-1-yl pivalate 、 3-碘丙酸乙酯 在 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 copper(I) bromide 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydronaphthalen-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INCREASING SPECIFIC SURFACE AREA OF SLIGHTLY SOLUBLE DRUG

  摘要：

  这种提高溶解速率的粉末的制备方法的特点在于包括以下过程：将具有酸性基团的微溶性药物（例如，3-（5- {2- [5-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,3-噁唑-4-基]乙氧基} -3,4-二氢萘-1-基）丙酸等）加入金属盐溶液中，并中和以沉淀。通过本发明的方法，由于可以获得比表面积增加和溶解速率提高的粉末，因此作为药物块的制备方法非常出色。

  公开号：

  EP1741704A1

文献信息

• Method for Increasing Specific Surface Area of Slightly Soluble Drug
  申请人：Kuwabe Shin-itsu

  公开号：US20080026067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The preparation method of the powder of which dissolution rate improves is characterized by including of the process that slightly soluble drug having acidic group (e.g., 3-(5-2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid etc.) is made to metal salt solution and is neutralized to precipitate. By the method of the present invention, since a powder of which specific surface area increases and dissolution rate improves can be obtained, it is excellent as a preparation method of drug bulk.

  该粉末的制备方法的特点在于包括以下过程：将具有酸性基团的微溶性药物（例如3-（5-2-[5-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,3-噁唑-4-基]乙氧基}-3,4-二氢萘-1-基）丙酸等）加入金属盐溶液中，中和后沉淀。通过本发明的方法，由于可以获得比表面积增加和溶解速度提高的粉末，因此作为药物原料的制备方法非常优秀。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF STYRENE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN DÉRIVÉ DU STYRÈNE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2008010578A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] A process for producing a styrene derivative represented by the general formula (III), particularly 5-(3-ethoxy- 3-oxopropyl)-7,8-dihydronaphthalen-1-yl pivalate with efficiency, comprising conducting a coupling reaction of a compound represented by the general formula (I) with a compound represented by the general formula (II) in a non-aqueous solvent in the presence of a catalytic amount of a phosphine complex of nickel or palladium, particularly a phosphine complex of nickel. The styrene derivative is useful as an intermediate for the synthesis of various pharmaceutical agents. (I)(II) (III) wherein each symbol is as defined in the description.
  [FR] L'invention concerne un procédé de fabrication d'un dérivé du styrène représenté par la formule générale (III), en particulier le pivalate de 5-(3-éthoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydronaphtalène-1-yle avec efficacité; ledit procédé comprenant l'opération consistant à conduire une réaction de couplage d'un composé représenté par la formule générale (I) avec un composé représenté par la formule générale (II) dans un solvant non aqueux en présence d'une quantité catalytique d'un complexe de phosphine de nickel ou de palladium, en particulier d'un complexe de phosphine de nickel. Le dérivé de styrène est utile comme intermédiaire pour la synthèse de divers agents pharmaceutiques. Dans les formules (I), (II) et (III) chaque symbole est tel que défini dans la description.
• METHOD FOR INCREASING SPECIFIC SURFACE AREA OF SLIGHTLY SOLUBLE DRUG
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1741704A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The preparation method of the powder of which dissolution rate improves is characterized by including of the process that slightly soluble drug having acidic group (e.g., 3-(5-2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid etc.) is made to metal salt solution and is neutralized to precipitate. By the method of the present invention, since a powder of which specific surface area increases and dissolution rate improves can be obtained, it is excellent as a preparation method of drug bulk

  这种提高溶解速率的粉末的制备方法的特点在于包括以下过程：将具有酸性基团的微溶性药物（例如，3-（5- 2- [5-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,3-噁唑-4-基]乙氧基} -3,4-二氢萘-1-基）丙酸等）加入金属盐溶液中，并中和以沉淀。通过本发明的方法，由于可以获得比表面积增加和溶解速率提高的粉末，因此作为药物块的制备方法非常出色。