5-bromo-7,8-dihydronaphthalene-1-yl pivalate | 868605-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-bromo-7,8-dihydronaphthalene-1-yl pivalate
• 英文别名: (5-Bromo-7,8-dihydronaphthalen-1-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 868605-47-4
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₂
• 分子量: 309.203
• InChiKey: BULNJDJOKNJDLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7,8-dihydronaphthalene-1-yl pivalate 、 3-碘丙酸乙酯 在 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 copper(I) bromide 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydronaphthalen-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INCREASING SPECIFIC SURFACE AREA OF SLIGHTLY SOLUBLE DRUG

  摘要：

  这种提高溶解速率的粉末的制备方法的特点在于包括以下过程：将具有酸性基团的微溶性药物（例如，3-（5- {2- [5-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,3-噁唑-4-基]乙氧基} -3,4-二氢萘-1-基）丙酸等）加入金属盐溶液中，并中和以沉淀。通过本发明的方法，由于可以获得比表面积增加和溶解速率提高的粉末，因此作为药物块的制备方法非常出色。

  公开号：

  EP1741704A1
• 作为产物：
  描述：

  5-pivaloyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one 在 吡啶 、 磷酸三苯酯 、 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-bromo-7,8-dihydronaphthalene-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INCREASING SPECIFIC SURFACE AREA OF SLIGHTLY SOLUBLE DRUG

  摘要：

  这种提高溶解速率的粉末的制备方法的特点在于包括以下过程：将具有酸性基团的微溶性药物（例如，3-（5- {2- [5-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,3-噁唑-4-基]乙氧基} -3,4-二氢萘-1-基）丙酸等）加入金属盐溶液中，并中和以沉淀。通过本发明的方法，由于可以获得比表面积增加和溶解速率提高的粉末，因此作为药物块的制备方法非常出色。

  公开号：

  EP1741704A1

文献信息

• Method for Increasing Specific Surface Area of Slightly Soluble Drug
  申请人：Kuwabe Shin-itsu

  公开号：US20080026067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The preparation method of the powder of which dissolution rate improves is characterized by including of the process that slightly soluble drug having acidic group (e.g., 3-(5-2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid etc.) is made to metal salt solution and is neutralized to precipitate. By the method of the present invention, since a powder of which specific surface area increases and dissolution rate improves can be obtained, it is excellent as a preparation method of drug bulk.

  该粉末的制备方法的特点在于包括以下过程：将具有酸性基团的微溶性药物（例如3-（5-2-[5-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,3-噁唑-4-基]乙氧基}-3,4-二氢萘-1-基）丙酸等）加入金属盐溶液中，中和后沉淀。通过本发明的方法，由于可以获得比表面积增加和溶解速度提高的粉末，因此作为药物原料的制备方法非常优秀。
• METHOD FOR INCREASING SPECIFIC SURFACE AREA OF SLIGHTLY SOLUBLE DRUG
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1741704A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The preparation method of the powder of which dissolution rate improves is characterized by including of the process that slightly soluble drug having acidic group (e.g., 3-(5-2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy}-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid etc.) is made to metal salt solution and is neutralized to precipitate. By the method of the present invention, since a powder of which specific surface area increases and dissolution rate improves can be obtained, it is excellent as a preparation method of drug bulk

  这种提高溶解速率的粉末的制备方法的特点在于包括以下过程：将具有酸性基团的微溶性药物（例如，3-（5- 2- [5-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,3-噁唑-4-基]乙氧基} -3,4-二氢萘-1-基）丙酸等）加入金属盐溶液中，并中和以沉淀。通过本发明的方法，由于可以获得比表面积增加和溶解速率提高的粉末，因此作为药物块的制备方法非常出色。