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6,7-dimethoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]thiazine | 35594-28-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dimethoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]thiazine
英文别名
6,7-dimethoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazine
6,7-dimethoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>e</i>][1,3]thiazine化学式
CAS
35594-28-6
化学式
C16H17NO2S
mdl
——
分子量
287.382
InChiKey
CCBDLRJFLFURNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]thiazineair 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以74%的产率得到<2,2'-bis(benzalaminomethyl)-4,4',5,5'-tetramethoxy-diphenyl>disulfide
    参考文献:
    名称:
    通过2-芳基和4-芳基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪的氧化环收缩合成1,2-苯并噻唑
    摘要:
    6,7-二甲氧基-2-芳基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪(1a-e)的高碘酸钠氧化得到5,6-二甲氧基-1,2-苯并噻唑(4)。N-取代的类似物(6a-c)和后者的4-芳基异构体(11a,b)提供了2-取代的1,2-苯并噻唑烷1-氧化物(7a-c)及其3-芳基类似物(12a, b)分别。观察到的1,3-苯并噻嗪向1,2-苯并噻唑并向1,2-苯并噻唑烷的转化是3,4-二氢-1,3-苯并噻嗪的新环转化反应,代表了1的合成新途径,2-苯并噻唑及其氢化衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80102-2
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文献信息

  • New convenient synthesis of 1,4-benzothiazepines
    作者:Lajos Fodor、János Szabó、Gábor Bernáth、Pál Sohár
    DOI:10.1016/0040-4039(94)02359-j
    日期:1995.1
    New 1,4-benzothiazepine diastereomers 6a,b were prepared by ring expansion of the 1,3-benzothiazine derivative 1 and from 2-benzoylmethylthio-4,5-dimethoxybenzylamine hydrochloride (5) with benzaldehyde.
    通过将1,3-苯并噻嗪衍生物1和由2-苯甲酰基甲硫基-4,5-二甲氧基苄胺盐酸盐(5)与苯甲醛一起扩环,制备新的1,4-苯并噻氮杂非对映异构体6a,b。
  • Szabo, Janos; Fodor, Lajos; Szucs, Erzsebet, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 461
    作者:Szabo, Janos、Fodor, Lajos、Szucs, Erzsebet、Bernath, Gabor、Sohar, Pal
    DOI:——
    日期:——
  • SZABO, JANOS;SZUCS, ERZSEBET;FODOR, LAJOS;BERNATH, GABOR;SOHAR, PAL, MAGY. KEM. FOLYOIRAT., 96,(1990) N, C. 122-127
    作者:SZABO, JANOS、SZUCS, ERZSEBET、FODOR, LAJOS、BERNATH, GABOR、SOHAR, PAL
    DOI:——
    日期:——
  • Fodor Lajos, Szabo Janos, Bernath Gabor, Sohar Pal, Tetrahedron Lett., 36 (1995) N 5, S 753-756
    作者:Fodor Lajos, Szabo Janos, Bernath Gabor, Sohar Pal
    DOI:——
    日期:——
  • SZABO, J.;FODOR, L.;SZUCS, E.;BERNATH, G.;SOHAR, P., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 461
    作者:SZABO, J.、FODOR, L.、SZUCS, E.、BERNATH, G.、SOHAR, P.
    DOI:——
    日期:——
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